3-Amino-4-phenyl-5-cyano-6-ethoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 146630-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-4-phenyl-5-cyano-6-ethoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-5-cyano-6-ethoxy-4-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 146630-15-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 338.39
• InChiKey: FCHALNZTOAXTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4-phenyl-5-cyano-6-ethoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 五氯化磷 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 11-Ethoxy-6-hydrazinyl-4-(2-nitrophenyl)-13-phenyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-12-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些具有潜在生物活性的新型吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并-[3,2- d ]嘧啶衍生物的简便合成方法

  摘要：

  现成的，方便的合成8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代的1,2,3,4-四氢吡啶基-[3'，2'：，4,5]噻吩并[ 3,2- d ]嘧啶5，8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代-3,4-二氢吡啶并[3'，2-：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶6，4-氯-8-氰基-7-乙氧基-9-苯基-2- substitutedpyrido [3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-4 -pyrimidines 7和8氰基-7-乙氧基-2-（2'-硝基苯基）-9-苯基-4-取代的吡啶基[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶8-18，由2-氯-3 ，5-氰基-6-乙氧基-4-苯基吡啶1 经由3,5-二氰基-6-乙氧基-2-巯基-4-苯基吡啶2和aminocarboxamide 4被报道。另外，肼衍生物12与诸如甲酸和原甲酸三乙酯的试剂的反应产生了稠合的四杂环的8-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290704
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-ethoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile 在 sodium sulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Amino-4-phenyl-5-cyano-6-ethoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些具有潜在生物活性的新型吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并-[3,2- d ]嘧啶衍生物的简便合成方法

  摘要：

  现成的，方便的合成8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代的1,2,3,4-四氢吡啶基-[3'，2'：，4,5]噻吩并[ 3,2- d ]嘧啶5，8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代-3,4-二氢吡啶并[3'，2-：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶6，4-氯-8-氰基-7-乙氧基-9-苯基-2- substitutedpyrido [3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-4 -pyrimidines 7和8氰基-7-乙氧基-2-（2'-硝基苯基）-9-苯基-4-取代的吡啶基[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶8-18，由2-氯-3 ，5-氰基-6-乙氧基-4-苯基吡啶1 经由3,5-二氰基-6-乙氧基-2-巯基-4-苯基吡啶2和aminocarboxamide 4被报道。另外，肼衍生物12与诸如甲酸和原甲酸三乙酯的试剂的反应产生了稠合的四杂环的8-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290704

文献信息

• Synthesis and antiallergic activity of pyridothienopyrimidines
  作者：José M. Quintela、Carlos Peinador、Carmen Veiga、Liliane González、Luis M. Botana、Amparo Alfonso、Ricardo Riguera

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00150-3

  日期：1998.10

  The synthesis of a series of pyridothienopyrimidines and their evaluation as inhibitors or inducers of the release of histamine from rat mast cells is reported. The activity was measured after immunological stimulation with ovoalbumin and chemical stimulation with polymer 48/80 and the drugs adryamicin and vinorelbine. The experiments were carried out with and without preincubation of the stimulus

  报道了一系列吡啶并吡啶并嘧啶的合成及其作为抑制或诱导大鼠肥大细胞释放组胺的评估。在用卵清蛋白免疫刺激和用聚合物48/80以及药物阿德里亚霉素和长春瑞滨进行化学刺激后测量活性。在加入药物之前和不与细胞预孵育刺激的情况下进行实验。几种吡啶并嘧啶并显示出抑制作用的IC50值在2-25 microM之间，这表明它们的效价比色甘酸酯（DSCG）高100倍，比酮替芬高10倍。在所有测试条件下，化合物9l是有效的抑制剂，IC50 = 9-25 microM。吡啶并吡啶并嘧啶4l和9e是免疫学中非常强的组胺释放诱导剂（4l，170-230％）和化学（9e，100-150％）分析。化合物4l和9i对P-388，A-549，HT-29和MEL-28肿瘤细胞系具有体外细胞毒性（IC50 = 0.1-0.2微克/毫升）。
• Peinador, Carlos; Veiga, M. Carmen; Ojea, Vicente, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 1, p. 37 - 46
  作者：Peinador, Carlos、Veiga, M. Carmen、Ojea, Vicente、Quintela, Jose M.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis for some new pyrido[3′,2′:4,5]thieno-[3,2-<i>d</i>]pyrimidine derivatives with potential biological activity
  作者：Carlos Peinador、Vicente Ojea、José Ma. Quintela

  DOI：10.1002/jhet.5570290704

  日期：1992.12

  Ready, convenient synthesis for 8-cyano-7-ethoxy-4-oxo-9-phenyl-2-substituted-1,2,3,-4-tetrahydropyrido-[3′,2′:,4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines 5, 8-cyano-7-ethoxy-4-oxo-9-phenyl-2-substituted-3,4-dihydropyrido[3′,2-: 4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines 6, 4-chloro-8-cyano-7-ethoxy-9-phenyl-2-substitutedpyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-4 -pyrimidines 7 and 8-cyano-7-ethoxy-2-(2′-nitrophenyl)-9-phenyl-4-substitutedpyrido[3′

  现成的，方便的合成8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代的1,2,3,4-四氢吡啶基-[3'，2'：，4,5]噻吩并[ 3,2- d ]嘧啶5，8-氰基-7-乙氧基-4-氧代-9-苯基-2-取代-3,4-二氢吡啶并[3'，2-：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶6，4-氯-8-氰基-7-乙氧基-9-苯基-2- substitutedpyrido [3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-4 -pyrimidines 7和8氰基-7-乙氧基-2-（2'-硝基苯基）-9-苯基-4-取代的吡啶基[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶8-18，由2-氯-3 ，5-氰基-6-乙氧基-4-苯基吡啶1 经由3,5-二氰基-6-乙氧基-2-巯基-4-苯基吡啶2和aminocarboxamide 4被报道。另外，肼衍生物12与诸如甲酸和原甲酸三乙酯的试剂的反应产生了稠合的四杂环的8-