erythro-3-(3-nitropyridin-2-ylamino)nonan-2-ol | 1237124-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: erythro-3-(3-nitropyridin-2-ylamino)nonan-2-ol
• 英文别名: 3-[(3-Nitropyridin-2-yl)amino]nonan-2-ol
• CAS: 1237124-86-5
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₃
• 分子量: 281.355
• InChiKey: WUFKITXHQAIDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-3-(3-nitropyridin-2-ylamino)nonan-2-ol 在 镍 乙基磺酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 5.75h， 生成 3-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)nonan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  腺苷脱氨酶抑制剂。赤型-9-（2-羟基-3-壬基）腺嘌呤的脱氮类似物的合成。

  摘要：

  为了研究EHNA作为腺苷脱氨酶抑制剂的结构要求，制备了erythro-9-（2-羟基-3-壬基）腺嘌呤（EHNA）的结构类似物，其中修饰了该分子的腺嘌呤部分（ ADA）。因此，合成了1-和3-脱氮-EHNA及其6-脱氨基类似物，并将其评价为来自小牛肠的ADA的抑制剂。抑制研究表明，在酶结合位点可以容忍嘧啶氮被碳等位取代。实际上，发现3-deaza-EHNA具有与EHNA本身相当的抑制活性，并且1-deaza-EHNA尽管效力较弱，但却是良好的抑制剂。如果还存在N1氮，则6-氨基基团对酶促结合起重要作用，从而使该化合物具有半密封抑制剂的特性。

  DOI：

  10.1021/jm00369a008
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 (+/-)-erythro-3-amino-2-nonanol 在 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到erythro-3-(3-nitropyridin-2-ylamino)nonan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  腺苷脱氨酶抑制剂。赤型-9-（2-羟基-3-壬基）腺嘌呤的脱氮类似物的合成。

  摘要：

  为了研究EHNA作为腺苷脱氨酶抑制剂的结构要求，制备了erythro-9-（2-羟基-3-壬基）腺嘌呤（EHNA）的结构类似物，其中修饰了该分子的腺嘌呤部分（ ADA）。因此，合成了1-和3-脱氮-EHNA及其6-脱氨基类似物，并将其评价为来自小牛肠的ADA的抑制剂。抑制研究表明，在酶结合位点可以容忍嘧啶氮被碳等位取代。实际上，发现3-deaza-EHNA具有与EHNA本身相当的抑制活性，并且1-deaza-EHNA尽管效力较弱，但却是良好的抑制剂。如果还存在N1氮，则6-氨基基团对酶促结合起重要作用，从而使该化合物具有半密封抑制剂的特性。

  DOI：

  10.1021/jm00369a008

文献信息

• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。