tert-butyl N-[benzyl-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]butanoyl]amino]carbamate | 1025932-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[benzyl-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]butanoyl]amino]carbamate
• CAS: 1025932-55-1
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₆
• 分子量: 457.527
• InChiKey: KHJUGHGXHJZJNC-UZLBHIALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[benzyl-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]butanoyl]amino]carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(2S,3R)-1-[benzyl-(2-hydroxyethylamino)amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-3-hydroxy-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶抑制剂：N-芳基-N'-羟烷基酰肼假肽的合成和活性。

  摘要：

  我们描述了一系列包含N-芳基-N'-羟烷基酰肼核心结构的伪肽的合成和活性，以抑制人类免疫缺陷病毒蛋白酶和病毒复制。在该系列中，化合物Hmb-Leu-N（Bzl）-N（CH2-CH-OH）-rPro-Boc（24）表现出最大的抑制效能（IC50 <1 microM），并在体外具有酶抗性和稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.11.016
• 作为产物：
  描述：

  苄基肼 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.42h， 生成 tert-butyl N-[benzyl-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]butanoyl]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶抑制剂：N-芳基-N'-羟烷基酰肼假肽的合成和活性。

  摘要：

  我们描述了一系列包含N-芳基-N'-羟烷基酰肼核心结构的伪肽的合成和活性，以抑制人类免疫缺陷病毒蛋白酶和病毒复制。在该系列中，化合物Hmb-Leu-N（Bzl）-N（CH2-CH-OH）-rPro-Boc（24）表现出最大的抑制效能（IC50 <1 microM），并在体外具有酶抗性和稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.11.016