BOC-(Z)Lys-Ala-OMe | 22839-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BOC-(Z)Lys-Ala-OMe
• 英文别名: Boc-Lys(Z)-Ala-OMe；Boc-L-Lys(Z)-L-Ala-OMe；N^α-Boc-N^ε-Z-Lys-Ala-OMe；tBoc-Lys(Cbz)-Ala-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]propanoate
• CAS: 22839-06-1
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₇
• 分子量: 465.547
• InChiKey: LPLIVLCRPAHMTA-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-(Z)Lys-Ala-OMe 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 69.0h， 生成 N^α-tert-butoxycarbonyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanyl-(N^ε-benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-L-alanyl-(N^ε-(benzo-18-crown-6)-4-carbonyl)-L-lysyl-L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel peptides bearing a host and a guest side chains

  摘要：

  The synthesis of model heptapeptides bearing a host and a guest side chains at different positions is reported. These peptidic structures were designed in such a way that specific backbone; conformations could be induced and stabilized by cooperative side chain interactions. Although circular dichroism studies demonstrated that intra- and intermolecular host guest interactions are involved in the stabilization of the peptidic conformation, they are not strong enough to induce a complete conformational reorganization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80813-9
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到BOC-(Z)Lys-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetradecapeptide corresponding to sequence 90-103 of bovine adrenodoxin.

  摘要：

  合成了两个十四肽，Z-Leu-Gly-Cys（Bzl）-Gln-Ile-Cys（Bzl）-Leu-Thr-Lys（Z）-Ala-Met-Asp（OBzl）-Asn-Met-OH（I）及其苄酯（VIII）。I是通过两个七肽[Z-Leu-Gly-Cys（Bzl）-Gln-Ile-Cys（Bzl）-Leu-NHNH2（II）和Boc-Thr-Lys（Z）-Ala-Met-Asp（OBzl）-Asn-Met-OH（III）]的缩合合成的，而VIII则是通过4个片段[Z-Leu-Gly-Cys（Bzl）-Gln-OH（XI），Boc-Ile-Cys（Bzl）-Leu-OH（X），Boc-Thr-Lys（Z）-Ala-NHNH2（IV）和Boc-Met-Asp（OBzl）-Asn-Met-OBzl（IX）]的逐步缩合合成的。去保护后的I和去保护后的VIII分别与铁和硫形成了配合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2105

文献信息

• Iminosugar glycoconjugates
  申请人：Technische Universität Graz

  公开号：EP1903034A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  The iminosugar conjugates according to the invention are N-alkylated 1,5-dideoxy-1,5-iminohexitol or 1,5-dideoxy-1,5-iminopentitol derivatives. The iminosugar component can be, for example, D-gluco-, L-ido-, D-galacto-, D-manno-, 2-acetamido-2-deoxy-D-gluco- or xylo-configuration. The N-substituent is a protected L-α-aminoacid derivative, showing L-lysine-like structural features. The linkage between the carbohydrate and the peptide component is not via the usual glycosidic position, but shows structural features of a very stable tertiary amine. Thus the linkage is very stable. These new compounds are synthesised by using catalytic intramolecular reductive amination of dicarbonyl sugars with partially protected amino acids. The process of intramolecular reductive amination itself is carried out using Pearlman's catalyst (Pd(OH)2/C) and H2 at ambient pressure and room temperature. The resulting accessible class of iminosugar conjugate compounds is represented by the general structure shown in Figure 4(c). The alkyl chain length parameter n can be freely chosen from n=0 upwards. Preferably n is between 0 and 10, and more preferably n is 2, 3, or 4. Residue R1 can be chosen from H, OH, or NHAc, with Ac being Acetyl. R2 can be H, OH, or NHAc. R3, R4, R5, R6 can be H or OH. R7 and R8 can be H, CH2OH CH3, COQH, or COOR with R being Alkyl or Aryl. R9 and R10 can be chosen from H, NH2, NHR, with R being a protective group, an amino acid, a peptide, or a protein. R11 can be OH, O-Alkyl, O-Aryl, NH2, N-Alkyl, N-Aryl, amino acid or peptide, connected via an amide bond.

  本发明涉及的亚氨基糖缀合物是N-烷基化的1,5-二脱氧-1,5-亚氨基己糖醇或1,5-二脱氧-1,5-亚氨基戊糖醇衍生物。亚氨基糖部分可以是例如D-葡萄糖、L-艾杜糖、D-半乳糖、D-甘露糖、2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖或木糖构型。N-取代基是一种保护的L-α-氨基酸衍生物，显示出类似L-赖氨酸的结构特征。糖和肽组分之间的连接不是通过常规的糖苷位置，而是显示出非常稳定的叔胺的结构特征。因此，这种连接非常稳定。这些新化合物是通过使用催化剂催化二羰基糖与部分保护的氨基酸之间的分子内还原胺化合成的。分子内还原胺化过程本身是在常压和室温下使用Pearlman催化剂（Pd(OH)2/C）和氢气进行的。由此得到的一类亚氨基糖缀合物化合物的可及性由图4(c)所示的通用结构表示。烷基链长参数n可以从n=0开始自由选择。优选n在0到10之间，更优选n为2、3或4。残基R1可以从H、OH或NHAc中选择，其中Ac代表乙酰基。R2可以是H、OH或NHAc。R3、R4、R5、R6可以是H或OH。R7和R8可以是H、CH2OH、CH3、COQH或COOR，其中R是烷基或芳基。R9和R10可以从H、NH2、NHR中选择，其中R是一个保护基团、氨基酸、肽或蛋白质。R11可以是OH、O-烷基、O-芳基、NH2、N-烷基、N-芳基、氨基酸或肽，通过酰胺键连接。
• Polycationic oligomers
  申请人：Emory University

  公开号：US06153596A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  The present invention relates to improved methods for introducing nucleic acid into cells by first complexing the nucleic acid with a selected polycationic oligomer which neutralizes the negative charge of the nucleic acid, and then contacting the cell with the complex facilitating uptake of the nucleic acid into the cells as a complex with the oligomer. The methods are preferably applied to introduction of nucleic acid into eukaryotic cells, and more preferably into human cells. The invention also relates to methods of introducing antisense and triplex-forming oligonucleotides into prostate cancer cells to inhibit expression of proteins associated with (or that promote) malignancy and to inhibit cell growth or proliferation. More particularly, the invention relates to a method for inhibiting the expression of the HER-2/NEU protein in prostate cancer cells and to a method for inhibiting prostate cancer cell growth or proliferation.

  本发明涉及改进的方法，通过首先将核酸与选择的多阳离子寡聚体结合，中和核酸的负电荷，然后将复合物与细胞接触，促进核酸与寡聚体复合物进入细胞。该方法首选应用于将核酸引入真核细胞，更首选是人类细胞。本发明还涉及将反义和三股形成寡核苷酸引入前列腺癌细胞的方法，以抑制与（或促进）恶性肿瘤相关的蛋白质的表达，并抑制细胞生长或增殖。更具体地，本发明涉及一种抑制前列腺癌细胞中HER-2/NEU蛋白表达的方法，以及一种抑制前列腺癌细胞生长或增殖的方法。
• Pirkova, Jana; Churkina, Svetlana; Gut, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 1, p. 145 - 156
  作者：Pirkova, Jana、Churkina, Svetlana、Gut, Vladimir、Fric, Ivo、Blaha, Karel

  DOI：——

  日期：——
• Specific, reversible acylation of free peptides containing lysine
  作者：Saul Lande

  DOI：10.1021/jo00808a022

  日期：1971.5
• TALAGA, PATRICE;BENEZRA, CLAUDE;STAMPF, JEAN-LUC, BIOORG. CHEM., 18,(1990) N, C. 199-206
  作者：TALAGA, PATRICE、BENEZRA, CLAUDE、STAMPF, JEAN-LUC

  DOI：——

  日期：——