2-chlorotropic acid | 23007-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorotropic acid
• 英文别名: o-Chlor-tropasaeure；2-(o-chlorophenyl)2-hydroxymethylacetic acid；2-(2-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 23007-96-7
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: JQYHCKRZCLBUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorotropic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  “溶剂诱导的手性转换”通过 (1R,2S)-(-)-2-amino-1,2-diphenylethanol (ADPE) 形成非对映体盐对氯取代的托尔酸进行对映分离

  摘要：

  已经证明了通过与 (1 R ,2 S )-(-)-2-amino-1,2-diphenylethanol ((-)-ADPE)形成非对映体盐来光学拆分氯取代的托品酸 (TAs) 。在外消旋 2-氯仿酸 ( rac -2-Cl-TA) 的情况下观察到有效的溶剂诱导的手性转换。rac -2-Cl-TA的非对映异构体盐从支链醇如i -PrOH 和s - BuOH 中重结晶得到 ( R )-2-Cl-TA，而 ( S )-2-Cl-TA 是从直链醇，例如 MeOH、EtOH 和n-PrOH。从非对映体盐的晶体结构中阐明了手性转换机制，这表明在( S )-2-Cl-TA盐晶体中加入溶剂通过增强盐的超分子结构在手性转换中起关键作用. 然而，对于外消旋的 3-氯洛托酸和 4-氯洛托酸，没有实现手性转换。氯取代基的位置在溶剂诱导的手性转换效应中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132653
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-chlorotropic acid
  参考文献：
  名称：

  “溶剂诱导的手性转换”通过 (1R,2S)-(-)-2-amino-1,2-diphenylethanol (ADPE) 形成非对映体盐对氯取代的托尔酸进行对映分离

  摘要：

  已经证明了通过与 (1 R ,2 S )-(-)-2-amino-1,2-diphenylethanol ((-)-ADPE)形成非对映体盐来光学拆分氯取代的托品酸 (TAs) 。在外消旋 2-氯仿酸 ( rac -2-Cl-TA) 的情况下观察到有效的溶剂诱导的手性转换。rac -2-Cl-TA的非对映异构体盐从支链醇如i -PrOH 和s - BuOH 中重结晶得到 ( R )-2-Cl-TA，而 ( S )-2-Cl-TA 是从直链醇，例如 MeOH、EtOH 和n-PrOH。从非对映体盐的晶体结构中阐明了手性转换机制，这表明在( S )-2-Cl-TA盐晶体中加入溶剂通过增强盐的超分子结构在手性转换中起关键作用. 然而，对于外消旋的 3-氯洛托酸和 4-氯洛托酸，没有实现手性转换。氯取代基的位置在溶剂诱导的手性转换效应中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132653

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE-PYRAZOLES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRROLIDINE-PYRAZOLES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202796A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The subject matter described herein is directed to pyruvate kinase activating compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for the treatment of diseases associated with PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency, sickle cell disease, and beta-thalassemia.

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶激活化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，例如丙酮酸激酶缺乏症、镰状细胞病和β地中海贫血。
• 3(2H)-furanone derivatives
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US05889027A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  The present invention relates to 3(2H)-furanone compounds possessing fungicidal activity to plant fungi and a process for preparing them.

  本发明涉及具有杀真菌活性的3(2H)-呋喃酮化合物以及它们的制备方法。
• [EN] ENGINEERED POLYPEPTIDES AND THEIR APPLICATIONS IN SYNTHESIS OF BETA-HYDROXY-ALPHA-AMINO ACIDS<br/>[FR] POLYPEPTIDES MODIFIÉS ET LEURS APPLICATIONS DANS LA SYNTHÈSE D'ACIDES BÊTA-HYDROXY-ALPHA-AMINÉS
  申请人：ENZYMASTER NINGBO BIO ENG CO LTD

  公开号：WO2018219107A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided are engineered polypeptides that are useful for the asymmetric synthesis of β-hydroxy-α-amino acids under industrial-relevant conditions. The engineered polypeptides disclosed are developed through directed evolution based on the ability of catalytic synthesis of (2S, 3R) -2-amino-3-hydroxy-3- (4-nitrophenyl) propanoic acid. Also provided are polynucleotides encoding the engineered polypeptides, host cells capable of expressing engineered polypeptides, and methods of producing β-hydroxy-α-amino acids using engineered polypeptides. Compared to other processes of preparation, the use of the engineered polypeptides for the preparation of β-hydroxy-α-amino acids results in high purity of the desired stereoisomers, mild reaction conditions, low pollution and low energy consumption. It has good industrial application prospects.

  提供了经过工程改造的多肽，可用于在工业相关条件下不对称合成β-羟基-α-氨基酸。所述经过改造的多肽是通过基于催化合成（2S，3R）-2-氨基-3-羟基-3-（4-硝基苯基）丙酸的能力进行定向进化而开发的。还提供了编码经过改造的多肽的多核苷酸、能够表达经过改造的多肽的宿主细胞，以及使用经过改造的多肽生产β-羟基-α-氨基酸的方法。与其他制备过程相比，使用经过改造的多肽制备β-羟基-α-氨基酸可得到所需立体异构体的高纯度，反应条件温和，污染和能耗低。具有良好的工业应用前景。
• [EN] ENGINEERED ALDOLASE POLYPEPTIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] POLYPEPTIDES ALDOLASE MODIFIÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ENZYMASTER NINGBO BIO ENG CO LTD

  公开号：WO2018219108A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided herein are engineered polypeptides that are useful for the asymmetric synthesis of β-hydroxy-α-amino acids under industrial-relevant conditions. Also provided are polynucleotides encoding engineered polypeptides, host cells capable of expressing engineered polypeptides, and methods of producing β-hydroxy-α-amino acids using engineered polypeptides. Compared to other processes of preparation, the use of the engineered polypeptides for the preparation of β-hydroxy-α-amino acids results in high purity of the desired stereoisomers, mild reaction conditions, low pollution and low energy consumption.

  本文提供了一些工程多肽，可在工业相关条件下用于β-羟基-α-氨基酸的不对称合成。还提供了编码工程多肽的多核苷酸、能够表达工程多肽的宿主细胞以及使用工程多肽生产β-羟基-α-氨基酸的方法。与其他制备过程相比，使用工程多肽制备β-羟基-α-氨基酸可获得所需立体异构体的高纯度、温和的反应条件、低污染和低能耗。
• Spasmolytics. I. 3-Tropanyl 2-arylacrylates and 3-tropanyl 2-arylhydracrylates
  作者：Henry C. Caldwell、Joseph A. Finkelstein、Dordge Arbakov、Carol Pelikan、William G. Groves

  DOI：10.1021/jm00303a031

  日期：1969.5