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4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-4-ol | 601525-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-4-ol
英文别名
4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene;4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-4-ol
4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-4-ol化学式
CAS
601525-52-4
化学式
C8H10OS
mdl
——
分子量
154.233
InChiKey
WNIWYCSFEZILAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chemoselective Oxidation of Equatorial Alcohols with N-Ligated λ<sup>3</sup>-Iodanes
    作者:Myriam Mikhael、Sophia A. Adler、Sarah E. Wengryniuk
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02018
    日期:2019.8.2
    of nitrogen-ligated (bis)cationic λ3-iodanes (N-HVIs) for alcohol oxidation and their unprecedented levels of selectivity for the oxidation of equatorial over axial alcohols. The conditions are mild, and the simple pyridine-ligated reagent (Py-HVI) is readily synthesized from commercial PhI(OAc)2 and can be either isolated or generated in situ. Conformational selectivity is demonstrated in both flexible
    复杂多元醇中醇的位点选择性和化学选择性官能化仍然是一个艰巨的合成挑战。尽管在氧中心的选择性衍生化方面已取得重大进展,但化学选择性氧化为相应的羰基的进展却很少。在循环系统中,虽然对轴型醇的选择性氧化是众所周知的,但尚未报道互补的赤道选择性过程。本文中,我们报道了氮连接的(双)阳离子λ3-(N-HVIs)在醇氧化中的应用以及它们对赤道醇与轴向醇的氧化选择性的空前平。条件温和,简单的吡啶连接试剂(Py-HVI)可以很容易地从商业PhI(OAc)2合成,可以分离或原位生成。
  • Antiglaucoma thieno-thiopyran and thieno-thiepin sulfonamide
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04677115A1
    公开(公告)日:1987-06-30
    Aromatic sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.
    具有饱和杂环的芳香磺酰胺是碳酸酐酶抑制剂,在治疗高眼压方面是有用的。
  • Conversion of racemic alcohols to optically pure amine precursors enabled by catalyst dynamic kinetic resolution: experiment and computation
    作者:Luis Miguel Azofra、Mai Anh Tran、Viktoriia Zubar、Luigi Cavallo、Magnus Rueping、Osama El-Sepelgy
    DOI:10.1039/d0cc02881a
    日期:——
    base metal catalysed asymmetric synthesis of α-chiral amine precursors from racemic alcohols is reported. This redox-neutral reaction utilises a bench-stable manganese complex and Ellman's sulfinamide as a versatile ammonia surrogate. DFT calculations explain the unusual finding of the highly stereoselective transformation enabled by a catalyst that undergoes an unusual dynamic kinetic resolution.
    据报道,由外消旋醇空前地贱属催化的α-手性胺前体的不对称合成。该氧化还原中性反应利用了稳定的配合物和Ellman的亚磺酰胺作为通用的替代物。DFT计算解释了通过经历异常动态动力学拆分的催化剂实现的高度立体选择性转化的异常发现。
  • Substituted tetrahydrobenzothiophenes and method of preparation thereof
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04156670A1
    公开(公告)日:1979-05-29
    This disclosure describes novel 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-4-ylureas useful as herbicidal agents and animal growth regulants and processes for the preparation thereof.
    本公开说明了作为除草剂和动物生长调节剂有用的新型4,5,6,7-四氢苯并[b]噻唑-4-基以及其制备方法。
  • Substituted tetrahydrobenzothiophenes
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04191830A1
    公开(公告)日:1980-03-04
    This disclosure describes novel 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-4-ylureas useful as herbicidal agents and animal growth regulants and processes for the preparation thereof.
    本公开说明了一种新型的4,5,6,7-四氢苯并[b]噻唑-4-基,可用作除草剂和动物生长调节剂,并提供了其制备方法。
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