(2R,3R,4S,6R)-4-benzoxy-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-[[N-(phenylmethoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid methyl ester 2,3,4,6-tetrol | 666754-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,6R)-4-benzoxy-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-[[N-(phenylmethoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid methyl ester 2,3,4,6-tetrol
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dihydroxy-6-methoxy-6-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-3-yl] benzoate
• CAS: 666754-31-0
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₉Si
• 分子量: 561.704
• InChiKey: NWIPJECRHZNUIP-YCAMKHIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,6R)-4-benzoxy-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-[[N-(phenylmethoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid methyl ester 2,3,4,6-tetrol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以62%的产率得到(3R,4R,5S,6R)-4-benzoxy-6-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3,4-dihydroxypiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-1-Deoxy- galactonojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)12
• 作为产物：
  描述：

  (-)-N-[(R)-2-hydroxy-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)but-3-enyl]benzamide 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (2R,3R,4S,6R)-4-benzoxy-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-[[N-(phenylmethoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid methyl ester 2,3,4,6-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-1-Deoxy- galactonojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)12

文献信息

• Synthesis of (+)-1-Deoxy- galactonojirimycin
  作者：Won-Hun Ham、Sung-Jae Pyun、Kee-Young Lee、Chang-Young Oh

  DOI：10.3987/com-03-s(p)12

  日期：——