methyl 4(R)-benzoxy-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5(R)-[[N-(phenylmethoxy)carbonyl]amino]hex-2(E)-enoate | 666754-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4(R)-benzoxy-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5(R)-[[N-(phenylmethoxy)carbonyl]amino]hex-2(E)-enoate
• 英文别名: [(E,2R,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-6-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hex-4-en-3-yl] benzoate
• CAS: 666754-30-9
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₇Si
• 分子量: 527.69
• InChiKey: TXVDFDKFYHZGJO-BEZSILKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4(R)-benzoxy-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5(R)-[[N-(phenylmethoxy)carbonyl]amino]hex-2(E)-enoate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(2R,3R,4S,6R)-4-benzoxy-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-[[N-(phenylmethoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid methyl ester 2,3,4,6-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-1-Deoxy- galactonojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)12
• 作为产物：
  描述：

  (-)-N-[(R)-2-hydroxy-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)but-3-enyl]benzamide 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 methyl 4(R)-benzoxy-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5(R)-[[N-(phenylmethoxy)carbonyl]amino]hex-2(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-1-Deoxy- galactonojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)12

文献信息

• Synthesis of (+)-1-Deoxy- galactonojirimycin
  作者：Won-Hun Ham、Sung-Jae Pyun、Kee-Young Lee、Chang-Young Oh

  DOI：10.3987/com-03-s(p)12

  日期：——