(N,N'-bis(3-oxysalicylidene)cyclohexane-1,2-diamine)(acetonitrile)zinc(II) | 1380497-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (N,N'-bis(3-oxysalicylidene)cyclohexane-1,2-diamine)(acetonitrile)zinc(II)
• CAS: 1380497-75-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₄Zn
• 分子量: 486.886
• InChiKey: UXXMMILOPSCJPF-WKVAKUHSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) chloride hexahydrate 、 (N,N'-bis(3-oxysalicylidene)cyclohexane-1,2-diamine)(acetonitrile)zinc(II) 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到di[chlorido(N,N'-bis(3-oxysalicylidene)cyclohexane-1,2-diamine)zinc(II)]chloridogadolinum(III)
  参考文献：
  名称：

  基于具有柔性接头的 Salen 型 Schiff 碱配体的一系列 Zn2Ln（Ln=Nd、Yb 或 Er）配合物的合成、结构和近红外 (NIR) 发光

  摘要：

  摘要 使用来自Salen型席夫碱配体H 2 L (H 2 L = N,N'-双(3-甲氧基-水杨烯)环己烷-1的Zn-Schiff碱[ZnL(CH 3 CN)]， 2-二胺）以柔性接头为前体，一系列异三核 Zn 2 Ln 复合物 [Zn 2 Ln(L) 2 (Cl) 3 ] (Ln = Nd, 1; Ln = Yb, 2; Ln = Er, 3; Ln = Gd, 4) 分别与LnCl 3 ·6H 2 O反应得到。他们的光物理研究结果表明，由于有效的分子内能量转移，配体的激发态（1 LC 和 3 LC）已敏化了具有微秒范围发射寿命的强而特征的 NIR 发光。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.02.008
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(3-methoxy-salicylidene)cyclohexane-1,2-diamine 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 乙腈 反应 5.0h， 以51%的产率得到(N,N'-bis(3-oxysalicylidene)cyclohexane-1,2-diamine)(acetonitrile)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  来自柔性Salen型席夫碱配体的近红外（NIR）发光Zn2Ln和Zn2Ln3（Ln = Nd，Yb或Er）配合物的温度相关自组装。

  摘要：

  通过前体[Zn（L）（MeCN）]（H2L = N，N'-双（3-甲氧基-水杨基）环己烷-1,2-二胺）与LnCl3·6H2O（Ln = La，含醇溶液中的Nd，Yb，Er或Gd）和NaN3，这是由阴离子混合的两个系列的Zn2Ln阵列配合物[Zn2（L）2（MeOH）ClLn（N3）]·Cl（Ln = La，1; Ln = Nd，2; Ln = Yb，3; Ln = Er，4或Ln = Gd，5）和Zn2Ln3排列的配合物[Zn2（L）3Cl2（μ2-OH）（μ3-OH）2Ln3（N3）2在室温或回流下分别获得]（Ln ＝ La，6； Ln ＝ Nd，7； Ln ＝ Yb，8； Ln ＝ Er，9或Ln ＝ Gd，10）。与Zn2Ln排列的配合物在内部顺式N2O2核心具有两个Zn2 +离子，在外部O2O2部分具有一个Ln3 +离子形成的对比，部分前体的脱金属导致Zn2 +中心选择性地交换Ln3

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.04.153

文献信息

• Mixed anion-induced Salen-based Zn2Ln3 (Ln=Nd, Yb or Er) complexes with near-infrared (NIR) luminescent properties
  作者：Heini Feng、Zhao Zhang、Weixu Feng、Peiyang Su、Xingqiang Lü、Daidi Fan、Wai-Kwok Wong、Richard A. Jones、Chengyong Su

  DOI：10.1016/j.inoche.2014.02.034

  日期：2014.5

  A series of mixed anion-induced Zn(2)Ln(3) complexes [Zn-2(L)(3)Cl-2(mu(2)-OH)(mu(3)-OH)(2)Ln(3)(N-3)(2)] (Ln = La, 1; Ln = Nd, 2; Ln = Yb, 3; Ln = Er, 4 or Ln = Gd, 5) have been obtained by the self-assembly of the precursor [Zn(L)(MeCN)] (H2L = N,N'-bis(3-methoxy-salicylidene)cyclohexane-1,2-diamine) with LnCl(3).6H(2)O (Ln = La, Nd, Yb, Er or Gd) and NaN3 in alcohol-containing solutions. In these reactions, transmetallation of the partial precursor leads to the coexistence of two Zn2+ ions and one Ln(3+) ion in the inner cis-N2O2 core and the other two Ln(3+) ions in the outer N2O2 moieties of three deprotonated ligands. Photophysical studies suggest that the characteristic near-infrared (NIR) luminescence of Nd3+ and Yb3+ ions is sensitized through both the excited singlet (LC)-L-1 and triplet (LC)-L-3 states of the depronated ligand (L)(2-) despite the luminescent quenching with three OH oscillators arround the Ln(3+) ions. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.