2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)ethanol | 1000505-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)benzeneethanol；2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethanol
• CAS: 1000505-73-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD09926439
• 分子量: 194.23
• InChiKey: NFRBQGDJEXNNCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)ethanol 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (2~{S},4~{R})-~{N}-[[2-[2-[4-[[4-[3-azanyl-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl]piperazin-1-yl]methyl]phenyl]ethoxy]-4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl]-1-[(2~{S})-2-[(1-fluoranylcyclopropyl)carbonylamino]-3,3-dimethyl-butanoyl]-4-oxidanyl-pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA (PROTACS) AS DEGRADERS OF SMARCA2 AND/OR SMARCA4
  [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE (PROTAC) SERVANT D'AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA2 ET/OU SMARCA4

  摘要：

  本发明涵盖了式（I）中R1、A、G、LK和t所表示的基团，其用作SMARCA2和/或SMARCA4的降解剂，含有此类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂/医疗用途的代理。

  公开号：

  WO2020078933A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯基乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。

  公开号：

  WO2014086924A1

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140161736A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• NOVEL PYRIMIDINYLOXY- AND PYRIMIDINYLAMINO-ETHYLPHENYL-DIOXOLANE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0796259A2

  公开（公告）日：1997-09-24
• PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA (PROTACS) AS DEGRADERS OF SMARCA2 AND /OR SMARCA4
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210380579A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 , A, G, LK and t have the meanings given in the claims and specification, their use as degraders of SMARCA2 and/or SMARCA4, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
• US8987299B2
  申请人：——

  公开号：US8987299B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9371318B2
  申请人：——

  公开号：US9371318B2

  公开（公告）日：2016-06-21