2-[3-[4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-[4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₃O₄S₃
• 分子量: 544.076
• InChiKey: PDBGWNAJPIUFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-[3-[4-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Joshi, M. N.; Bhagwat, V. S.; Parvate, J. A., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 607 - 608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巯基丁二酸 、 [4-(4-Chloro-phenyl)-[2,4']bithiazolyl-2'-yl]-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[3-[4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Joshi, M. N.; Bhagwat, V. S.; Parvate, J. A., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 607 - 608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joshi M. N., Bhaghwat V. S., Parvate J. A., J. Indian Chem. Soc., 70 (1993) N 6, S 607-608
  作者：Joshi M. N., Bhaghwat V. S., Parvate J. A.

  DOI：——

  日期：——