Ethyl 3-[4-(2,7-naphthyridin-1-ylamino)phenyl]-2-[(3-oxo-2-propan-2-ylsulfanyl-7-oxaspiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[4-(2,7-naphthyridin-1-ylamino)phenyl]-2-[(3-oxo-2-propan-2-ylsulfanyl-7-oxaspiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]propanoate
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₄S
• 分子量: 546.7
• InChiKey: ZSGXCSASBFKBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Process for the preparation of phenylalanine enamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040073033A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A process for the preparation of a class of phenylalanine enamide derivatives is described: 1 wherein: Ar 1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; L 2 is a linker group selected from —N(R 4 )—[where R 4 is a hydrogen atom or an optionally substituted straight or branched C 1-6 alkyl group], —CON(R 4 )—, or —S(O) 2 N(R 4 )—; R 1 is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative or biostere thereof; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R x , R y and R z which may be the same or different is each an atom or group —L 1 (Alk 1 ) n (R 3 ) v ; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof; which comprises reacting a compound of formula (2): 2 wherein: Q a is a group —N(R 4 )H; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof; with a compound Ar 1 W wherein W is a group selected from X 1 (wherein X 1 is a leaving atom or group), —COX 2 (wherein X 2 is a halogen atom or a —OH group) or —SO 2 X 3 (in which X 3 is a halogen atom).

  本发明涉及一种制备苯丙氨酸烯酰胺衍生物的方法：其中：Ar1是可选取代的芳香或杂芳基；L2是选择自—N(R4)—[其中R4是氢原子或可选取代的直链或支链C1-6烷基]、—CON(R4)—或—S(O)2N(R4)—的连接基；R1是羧酸（—CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；R2是氢原子或C1-6烷基；Rx、Ry和Rz，它们可以相同也可以不同，每个都是原子或基团—L1(Alk1)n(R3)v；以及其盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物；该方法包括将式（2）的化合物：其中：Qa是—N(R4)H基团；及其盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物，与化合物Ar1W反应，其中W是选择自X1（其中X1是离去原子或基团）、—COX2（其中X2是卤素原子或—OH基团）或—SO2X3（其中X3是卤素原子）的基团。
• US6951943B2
  申请人：——

  公开号：US6951943B2

  公开（公告）日：2005-10-04