N-甲基-N-[(1r,3r)-3-(甲磺酰氧基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯 | 1033718-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-[(1r,3r)-3-(甲磺酰氧基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: [3-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]cyclobutyl] methanesulfonate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[(1r,3r)-3-(methanesulfonyloxy)cyclobutyl]carbamate；[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclobutyl] methanesulfonate
• CAS: 1033718-21-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅S
• 分子量: 279.357
• InChiKey: QZMISUGTEOFBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-[(1r,3r)-3-(甲磺酰氧基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到tert-butyl (trans-3-azidocyclobutyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE AND PURINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q、T、V、W、X、Y、Z、环A、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m在此定义。这些新颖的吡咯嘧啶和嘌呤衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长，如癌症方面具有用处。另外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。

  公开号：

  US20130079324A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-亚甲基环丁基)氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 N-甲基-N-[(1r,3r)-3-(甲磺酰氧基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE AND PURINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q、T、V、W、X、Y、Z、环A、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m在此定义。这些新颖的吡咯嘧啶和嘌呤衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长，如癌症方面具有用处。另外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。

  公开号：

  US20130079324A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：GB005 INC

  公开号：WO2021011428A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Disclosed herein, are protein kinase inhibitors (I), (II), (III) or (IV), in particular Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of the inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function. In particular, the present invention relates to selective BTK inhibitors.

  本文披露了蛋白激酶抑制剂(I)、(II)、(III)或(IV)，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括它们的药物组合物、制备它们的方法以及利用这些抑制剂治疗或预防与激酶功能相关的疾病、疾病和状况。具体而言，本发明涉及选择性BTK抑制剂。
• PHARMACEUTICAL 6,5 HETEROBICYCLIC RING DERIVATIVES
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3752150A1

  公开（公告）日：2020-12-23
• Pharmaceutical 6,5 Heterobicyclic Ring Derivatives
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US20200399268A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention relates to 6,5 heterobicyclic ring derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of inflammatory conditions driven by STING activation, such as, but not confined to, SLE and geographic atrophy.
• US9040547B2
  申请人：——

  公开号：US9040547B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• [EN] PHARMACEUTICAL 6,5 HETEROBICYCLIC RING DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES 6,5 HÉTÉROBICYCLIQUES PHARMACEUTIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2019158731A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The invention relates to 6,5 heterobicyclic ring derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of inflammatory conditions driven by STING activation, such as, but not confined to, SLE and geographic atrophy.