2-(m-methoxyphenylthio)cyclohexanone | 34860-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(m-methoxyphenylthio)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-Methoxy-phenylmercapto)-cyclohexanon；2-(3-Methoxyphenyl)sulfanylcyclohexan-1-one
• CAS: 34860-65-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: RAJQWFNCAGFSMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(m-methoxyphenylthio)cyclohexanone 在 三溴化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-Hydroxydibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  闪蒸光解和连续照射下羟基二苯并噻吩衍生的新型2 H-色烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  描述了在快速光解和连续照射下，包括二苯并噻吩核的新的2，2-二苯基-2 H -1-苯并吡喃的合成和光致变色性质。在快速光解下，所有化合物在室温下的溶液中均表现出光致变色行为，但在连续照射下未观察到相同的现象。与参考化合物相比，观察到一般的红移和开放形式的Vis光谱中存在两个吸收带，从而导致吸收范围内出现发色。杂芳基化对光谱动力学参数的影响是可变的，并且取决于稠合的苯并噻吩部分的位置和几何形状。2 H的C（6）中吸电子取代基的作用分析了在7,8位融合了苯并噻吩核的-1-苯并吡喃骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00023-6
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 、 2-氯环己酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(m-methoxyphenylthio)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  闪蒸光解和连续照射下羟基二苯并噻吩衍生的新型2 H-色烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  描述了在快速光解和连续照射下，包括二苯并噻吩核的新的2，2-二苯基-2 H -1-苯并吡喃的合成和光致变色性质。在快速光解下，所有化合物在室温下的溶液中均表现出光致变色行为，但在连续照射下未观察到相同的现象。与参考化合物相比，观察到一般的红移和开放形式的Vis光谱中存在两个吸收带，从而导致吸收范围内出现发色。杂芳基化对光谱动力学参数的影响是可变的，并且取决于稠合的苯并噻吩部分的位置和几何形状。2 H的C（6）中吸电子取代基的作用分析了在7,8位融合了苯并噻吩核的-1-苯并吡喃骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00023-6

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Organothio Exchange Reaction of .ALPHA.-Organothioketones with Disulfides
  作者：Mieko Arisawa、Fumihiko Toriyama、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1248/cpb.58.1349

  日期：——

  RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) catalyzed the organothio exchange reaction of α-organothioketones and organic disulfides. The reaction was affected by the structure of the substrate: α-phenylthio and α-alkylthio aryl ketones reacted effectively with diaryl and dialkyl disulfides; α-phenylthio dialkyl ketones reacted with diaryl disulfides but not with dialkyl disulfides; diaryl disulfides with electron-donating p-substituents were more reactive than those with electron-withdrawing p-substituents.

  RhH(PPh3)4和1,2-双(二苯基膦)乙烷（dppe）催化α-有机硫酮与有机二硫化物的有机硫交换反应。反应受底物结构影响：α-苯硫基和α-烷硫基芳基酮能有效与二芳基和二烷基二硫化物反应；α-苯硫基二烷基酮与二芳基二硫化物反应，但不与二烷基二硫化物反应；带有供电子基团的对位取代的二芳基二硫化物比带有吸电子基团的对位取代的二芳基二硫化物更具反应性。
• Organic electroluminescent element and compound
  申请人：Watanabe Kousuke

  公开号：US10944061B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  An organic electroluminescence device having high efficiency, low in driving voltage and excellent in durability and a compound useful for the organic electroluminescence device are provided. An organic electroluminescence device comprising, a substrate having thereon: a pair of electrodes of an anode and a cathode; and at least one organic layer comprising a light-emitting layer between the pair of electrodes, and the light-emitting layer contains at least one kind of a phosphorescent material, and at least either one layer of the at least one organic layer contains a specific compound having a dibenzothiophene or dibenzofuran structure, and the compound.

  本发明提供了一种具有高效率、低驱动电压和优异耐久性的有机电致发光器件以及一种用于该有机电致发光器件的化合物。 一种有机电致发光器件包括：基板，基板上具有：一对阳极和阴极的电极；以及至少一个有机层，该有机层包括位于该对电极之间的发光层，该发光层包含至少一种磷光材料，该至少一个有机层中的至少任一层包含具有二苯并噻吩或二苯并呋喃结构的特定化合物，以及该化合物。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND COMPOUND
  申请人：Watanabe Kousuke

  公开号：US20130270530A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  An organic electroluminescence device having high efficiency, low in driving voltage and excellent in durability and a compound useful for the organic electroluminescence device are provided. An organic electroluminescence device comprising, a substrate having thereon: a pair of electrodes of an anode and a cathode; and at least one organic layer comprising a light-emitting layer between the pair of electrodes, and the light-emitting layer contains at least one kind of a phosphorescent material, and at least either one layer of the at least one organic layer contains a specific compound having a dibenzothiophene or dibenzofuran structure, and the compound.
• Synthesis and photochromic behaviour under flash photolysis and continuous irradiation of novel 2H-chromenes derived from hydroxydibenzothiophenes
  作者：M.Manuel Oliveira、Corinne Moustrou、Luis M Carvalho、José A.C Silva、André Samat、Robert Guglielmetti、Roger Dubest、Jean Aubard、Ana M.F Oliveira-Campos

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00023-6

  日期：2002.2

  The synthesis and photochromic properties, under flash photolysis and continuous irradiation, of new 2,2-diphenyl-2H-1-benzopyrans including a dibenzothiophene nucleus are described. Under flash photolysis, all compounds exhibit photochromic behaviour in solution at room temperature, but under continuous irradiation the same was not perceived. Compared to reference compounds, a general bathochromic

  描述了在快速光解和连续照射下，包括二苯并噻吩核的新的2，2-二苯基-2 H -1-苯并吡喃的合成和光致变色性质。在快速光解下，所有化合物在室温下的溶液中均表现出光致变色行为，但在连续照射下未观察到相同的现象。与参考化合物相比，观察到一般的红移和开放形式的Vis光谱中存在两个吸收带，从而导致吸收范围内出现发色。杂芳基化对光谱动力学参数的影响是可变的，并且取决于稠合的苯并噻吩部分的位置和几何形状。2 H的C（6）中吸电子取代基的作用分析了在7,8位融合了苯并噻吩核的-1-苯并吡喃骨架。