(E)-<2-(Ethylthio)ethenylphenyl>sulfon | 132839-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-<2-(Ethylthio)ethenylphenyl>sulfon
• 英文别名: (E)-2-ethylthio-1-phenylsulfonylethylene；[(E)-2-ethylsulfanylethenyl]sulfonylbenzene
• CAS: 132839-84-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S₂
• 分子量: 228.336
• InChiKey: HFOAEGJAHHYVQY-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-nitro-2-(phenylthio)ethylene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (E)-<2-(Ethylthio)ethenylphenyl>sulfon
  参考文献：
  名称：

  通过将铜锌有机金属加成消除至β-烷硫基和β-苯磺酰基硝基烯烃中，高度立体选择性地制备硝基烯烃和硝基二烯

  摘要：

  将铜锌有机金属RCu（CN）ZnX加成消除至（E）-1-硝基-2-苯基磺酰基乙烯2a，得到高度官能化的纯（E）硝基烯烃，并立体选择性地（1E，3E）和（1E，3Z） -1-硝基二烯的收率极高。发现β-烷硫基硝基烯烃如2-乙基硫基-1-硝基-1-环己烯2b和2，2-二甲基硫基-1-硝基乙烯12具有相似的行为。该方法学允许快速地制备三烯5，该三烯5经历了极其温和的硅胶催化的立体定向Diels-Alder环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79462-7

文献信息

• Flitsch, Wilhelm; Lubisch, Wilfried, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1547 - 1554
  作者：Flitsch, Wilhelm、Lubisch, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• MAGEE, P. S.
  作者：MAGEE, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• FLITSCH, W.;LUBISCH, W., CHEM. BER., 1982, 115, N 4, 1547-1554
  作者：FLITSCH, W.、LUBISCH, W.

  DOI：——

  日期：——