methyl 2-amino-2-iminoacetate | 700796-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-2-iminoacetate
• 英文别名: carbomethoxyformamidine；Amidinoameisensaeure-methylester；Methyl Carbamimidoylformate
• CAS: 700796-91-4
• 化学式: C₃H₆N₂O₂
• mdl: MFCD18483102
• 分子量: 102.093
• InChiKey: NCWIJHRUNYKYFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基丙酸 、 methyl 2-amino-2-iminoacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis of 1,3,5-Substituted 1,2,4-Triazoles from Carboxylic Acids, Amidines, and Hydrazines

  摘要：

  A general method for the synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles has been developed from reaction of carboxylic acids, primary amidines, and monosubstituted hydrazines. This highly regioselective and one-pot process provides rapid access to highly diverse triazoles.

  DOI：

  10.1021/jo1023393
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 amidinoformic acid 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 2-amino-2-iminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Wieland,T.; Seeliger,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 820 - 823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical Synthesis Enables Structural Reengineering of Aglaroxin C Leading to Inhibition Bias for Hepatitis C Viral Infection
  作者：Wenhan Zhang、Shufeng Liu、Rayelle I. Maiga、Jerry Pelletier、Lauren E. Brown、Tony T. Wang、John A. Porco

  DOI：10.1021/jacs.8b11477

  日期：2019.1.23

  rocaglate (flavagline) natural product, aglaroxin C displays intriguing biological activity by inhibiting hepatitis C viral entry. To further elucidate structure-activity relationships and diversify the pyrimidinone scaffold, we report a concise synthesis of aglaroxin C utilizing a highly regioselective pyrimidinone condensation. We have prepared more than 40 aglaroxin C analogues utilizing various amidine

  作为一种独特的 rocaglate (flavagline) 天然产物，aglaroxin C 通过抑制丙型肝炎病毒进入显示出有趣的生物活性。为了进一步阐明构效关系并使嘧啶酮支架多样化，我们报告了利用高度区域选择性嘧啶酮缩合的 aglaroxin C 的简明合成。我们已经利用各种脒缩合伙伴制备了 40 多种 aglaroxin C 类似物。通过对类似物的生物学评估，我们发现了两种先导化合物 CMLD012043 和 CMLD012044，它们显示出对丙型肝炎病毒进入抑制与翻译抑制的优先偏向。总体而言，该研究证明了化学合成能够产生具有靶向抑制偏向性和改善的治疗指数的天然产物变体。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017011552A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL INFECTION
  申请人：Trustees of Boston University

  公开号：US20200123170A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Described herein are compounds, agents, compositions, and methods related to the treatment of a viral infection (e.g., Hepatitis C viral infection). In particular, the compounds, agents, compositions, and methods described herein inhibit viral entry into a target cell.

  本文描述了与治疗病毒感染（例如丙型肝炎病毒感染）相关的化合物、药物、组合物和方法。具体来说，本文描述的化合物、药物、组合物和方法抑制病毒进入靶细胞。
• EP3939979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rapid Synthesis of 1,3,5-Substituted 1,2,4-Triazoles from Carboxylic Acids, Amidines, and Hydrazines
  作者：Georgette M. Castanedo、Pamela S. Seng、Nicole Blaquiere、Sean Trapp、Steven T. Staben

  DOI：10.1021/jo1023393

  日期：2011.2.18

  A general method for the synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles has been developed from reaction of carboxylic acids, primary amidines, and monosubstituted hydrazines. This highly regioselective and one-pot process provides rapid access to highly diverse triazoles.