2-Ethylidene-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane | 179938-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-Ethylidene-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 179938-98-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: KHVVJVHVXWAKGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛肟 、 2-Ethylidene-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到3-(2,6-Dichlorophenyl)-4,7,8-trimethyl-1,6,9-trioxa-2-azaspiro[4.4]non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  由O-烯丙基缩醛合成混合原酸酯的新方法

  摘要：

  提出了两种新的原酸酯和含有原酸酯部分的化合物（二氢异恶唑）的合成方法。通式RC（OR 1）（OR 2）2和RC（OR 1）（OR 2）（OR 3）的混合原酸酯是通过将ROH（R ​​= Bu或m-甲基苯基）加到O-烯丙基缩醛（丙烯醛缩醛：二乙基或环状，即2-乙烯基-1,3-二恶烷或二恶戊环）。这些反应的催化体系是由[RuCl 2（PPh 3）3 ]和Na 2 CO 3生成的。{[RuCl 2（COD）] x}或{[OsCl 2（1,5-COD）] x }，PPh 3和Na 2 CO 3。制备含有原酸酯部分（dihydroisoxazoles）化合物通过的串联异构ø -烯丙基缩醛（以ö -乙烯基缩醛）通过钌络合物，随后环加成到原位生成的2,6- dichlorophenylnitrile氧化物催化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.110
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-vinyl-[1,3]dioxolane 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Ethylidene-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  由O-烯丙基缩醛合成混合原酸酯的新方法

  摘要：

  提出了两种新的原酸酯和含有原酸酯部分的化合物（二氢异恶唑）的合成方法。通式RC（OR 1）（OR 2）2和RC（OR 1）（OR 2）（OR 3）的混合原酸酯是通过将ROH（R ​​= Bu或m-甲基苯基）加到O-烯丙基缩醛（丙烯醛缩醛：二乙基或环状，即2-乙烯基-1,3-二恶烷或二恶戊环）。这些反应的催化体系是由[RuCl 2（PPh 3）3 ]和Na 2 CO 3生成的。{[RuCl 2（COD）] x}或{[OsCl 2（1,5-COD）] x }，PPh 3和Na 2 CO 3。制备含有原酸酯部分（dihydroisoxazoles）化合物通过的串联异构ø -烯丙基缩醛（以ö -乙烯基缩醛）通过钌络合物，随后环加成到原位生成的2,6- dichlorophenylnitrile氧化物催化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.110

文献信息

• Krompiec; Maslinska-Solich; Suwinski, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 8, p. 1087 - 1090
  作者：Krompiec、Maslinska-Solich、Suwinski、Macionga

  DOI：——

  日期：——
• US4418231A
  申请人：——

  公开号：US4418231A

  公开（公告）日：1983-11-29
• US4466903A
  申请人：——

  公开号：US4466903A

  公开（公告）日：1984-08-21
• A new method for the synthesis of mixed orthoesters from O-allyl acetals
  作者：Stanisław Krompiec、Robert Penczek、Piotr Bujak、Ewelina Kubik、Joanna Malarz、Mateusz Penkala、Michał Krompiec、Nikodem Kuźnik、Hieronim Maciejewski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.110

  日期：2009.3

  m-methylphenyl) to O-allyl acetals (acrolein acetals: diethyl or cyclic, i.e., 2-vinyl-1,3-dioxanes or dioxolanes). The catalytic systems for these reactions were generated from [RuCl2(PPh3)3] and Na2CO3; [RuCl2(COD)]x} or [OsCl2(1,5-COD)]x}, PPh3, and Na2CO3. Compounds containing an orthoester moiety (dihydroisoxazoles) were prepared via tandem isomerization of O-allyl acetals (to O-vinyl acetals) catalyzed by

  提出了两种新的原酸酯和含有原酸酯部分的化合物（二氢异恶唑）的合成方法。通式RC（OR 1）（OR 2）2和RC（OR 1）（OR 2）（OR 3）的混合原酸酯是通过将ROH（R ​​= Bu或m-甲基苯基）加到O-烯丙基缩醛（丙烯醛缩醛：二乙基或环状，即2-乙烯基-1,3-二恶烷或二恶戊环）。这些反应的催化体系是由[RuCl 2（PPh 3）3 ]和Na 2 CO 3生成的。[RuCl 2（COD）] x}或[OsCl 2（1,5-COD）] x }，PPh 3和Na 2 CO 3。制备含有原酸酯部分（dihydroisoxazoles）化合物通过的串联异构ø -烯丙基缩醛（以ö -乙烯基缩醛）通过钌络合物，随后环加成到原位生成的2,6- dichlorophenylnitrile氧化物催化。