S-4-(3-tert. butylamino-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde | 60963-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-4-(3-tert. butylamino-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde
• 英文别名: S-4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde；S-4-(3-tert.butylamino-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde；4-[(2S)-3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde
• CAS: 60963-95-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: ZDLDMORXARUSKW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-4-(3-tert. butylamino-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde 、 4-methoxyphenylglyoxal monohydrate 、 sodium carbonate 在 ammonium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-4-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)-phenyl]-imidazole dihydrochloride dihydrate
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives

  摘要：

  揭示了公式为##STR1##的新型取代咪唑类化合物以及它们的制备方法。这些咪唑类化合物及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04440774A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]苯甲醛 生成 S-4-(3-tert. butylamino-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BALDWIS, J. J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04134983A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  Novel 3-amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了一种新型的3-氨基-2-OR-丙氧基芳基取代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• 3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440774A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Novel substituted imidazoles of the formula ##STR1## and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了公式为##STR1##的新型取代咪唑类化合物以及它们的制备方法。这些咪唑类化合物及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• BALDWIS, J. J.
  作者：BALDWIS, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4134983A
  申请人：——

  公开号：US4134983A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4199580A
  申请人：——

  公开号：US4199580A

  公开（公告）日：1980-04-22