4-({(S)-3-[4-(2-Bromo-benzyloxycarbonyloxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid octyl ester | 263272-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-({(S)-3-[4-(2-Bromo-benzyloxycarbonyloxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid octyl ester
• CAS: 263272-35-1
• 化学式: C₃₈H₅₃BrN₂O₈
• 分子量: 745.751
• InChiKey: VWDNBEKSXNJJJT-DWDWHFOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({(S)-3-[4-(2-Bromo-benzyloxycarbonyloxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid octyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of Plasmin-Selective Inhibitors and Studies of Their Structure-Activity Relationship.

  摘要：

  通过在 P1、P1' 和 P2' 位置结合三种成分合成了多种化合物。其中，N-(trans-4-氨甲基环己烷羧酰基)-酪氨酸(O-2-溴苄氧羧基)-辛酸酰胺对纤溶酶的选择性抑制效应，S-2251 和纤维蛋白的 IC50 值分别为 0.80 和 0.23 μM。该化合物还分别以 10、>50、>50 和 1.6 μM 的 IC50 值抑制了血浆激肽释放酶、尿激酶、凝血酶和胰蛋白酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.184
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-(2-溴苄氧羰基)-L-酪氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-({(S)-3-[4-(2-Bromo-benzyloxycarbonyloxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of Plasmin-Selective Inhibitors and Studies of Their Structure-Activity Relationship.

  摘要：

  通过在 P1、P1' 和 P2' 位置结合三种成分合成了多种化合物。其中，N-(trans-4-氨甲基环己烷羧酰基)-酪氨酸(O-2-溴苄氧羧基)-辛酸酰胺对纤溶酶的选择性抑制效应，S-2251 和纤维蛋白的 IC50 值分别为 0.80 和 0.23 μM。该化合物还分别以 10、>50、>50 和 1.6 μM 的 IC50 值抑制了血浆激肽释放酶、尿激酶、凝血酶和胰蛋白酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.184