[2-(2,2-二甲基丙氧基羰基)-5-(三氟甲基)苯基]硼酸 | 204981-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(2,2-二甲基丙氧基羰基)-5-(三氟甲基)苯基]硼酸
• 中文别名: 2,2-二甲基丙基-4'-(三氟甲基)苯甲酸甲酯-2'-硼酸；(2-((新戊氧基)羰基)-5-(三氟甲基)苯基)硼酸
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-propoxycarbonyl)-5-trifluoromethyl-benzeneboronic acid
• 英文别名: 2-(Neopentyloxycarbonyl)-5-(trifluoromethyl)phenylboronic acid；[2-(2,2-dimethylpropoxycarbonyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 204981-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₆BF₃O₄
• 分子量: 304.074
• InChiKey: FKFFRSYPSCAHAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2,2-二甲基丙氧基羰基)-5-(三氟甲基)苯基]硼酸 、 (3S,4R)-7-bromo-3-benzyl-4-chromanol 、 disodium;carbonate 、 在 异丙醚 、 Brine 、 甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以to provide (3S, 4R)-2-(3-benzyl-4-hydroxy-chroman-7-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid 2,2-dimethylpropyl ester as a white foam (2.35 g, 84% yield)的产率得到(3S,4R)-2-(3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydro-benzopyran-7-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid 2,2-dimethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Processesand intermediatesfor preparing substitutedchromanol derivatives

  摘要：

  本发明涉及制备公式1化合物及其对映异构体的过程，其中苯甲酸基团附加在色满环的6或7位，R1，R2和R3如本文所定义。本发明还涉及在制备上述公式X化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US20020099227A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 2,2-dimethyl-1-propanol-mono(p-trifluoro-methylbenzoate) 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 以62%的产率得到[2-(2,2-二甲基丙氧基羰基)-5-(三氟甲基)苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid substituted benzopyrans for the treatment of atherosclerosis

  摘要：

  治疗哺乳动物，包括人类动脉粥样硬化的方法，包括向所述哺乳动物施用公式化合物的量 一个对映体，或其药用可接受的盐； 有效治疗动脉粥样硬化，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  EP1270000A2

文献信息

• Processes for preparing substituted chromanol derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06096906A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula (X) and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula (X). ##STR1##

  这项发明涉及制备式（X）化合物及该化合物的对映体的过程，其中苯甲酸基团附加在色苷环的6位或7位，并且R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如本文所定义。该发明还涉及在制备式（X）化合物过程中有用的中间体。
• Processes and intermediates for preparing substituted chromanol derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06444826B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R1, R2, and R3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula X above.

  本发明涉及制备式中化合物及其对映体的过程，其中苯甲酸基团连接在色满环的6或7位，R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及在制备上述式X化合物中有用的中间体。