(3S,4R)-7-bromo-3-benzyl-4-chromanol | 204981-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: (3S,4R)-7-bromo-3-benzyl-4-chromanol
• 英文别名: (3 S ,4 R)-3-Benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-benzopyran-4-ol；(3S,4R)-3-benzyl-7-bromo-chroman-4-ol；(3S,4R)-3-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 204981-45-3
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: RXNUIXXNFDJYCP-BLLLJJGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-7-bromo-3-benzyl-4-chromanol 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 甲基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 methyl 2-(3S,4R)-(3-benzyl-4-hydroxychroman-7-yl)-4-(7-azido-1,1-difluoroheptyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Jones, Brian P.; Schildknegt, Klaas; Wright, Kathyrn F., Heterocycles, 2000, vol. 53, # 8, p. 1713 - 1724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1 R ,2 S)-2-Benzyl-1-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-propane-1,3-diol 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,4R)-7-bromo-3-benzyl-4-chromanol
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid substituted benzopyrans for the treatment of atherosclerosis

  摘要：

  治疗哺乳动物，包括人类动脉粥样硬化的方法，包括向所述哺乳动物施用公式化合物的量 一个对映体，或其药用可接受的盐； 有效治疗动脉粥样硬化，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  EP1270000A2

文献信息

• Processes for preparing substituted chromanol derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06096906A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula (X) and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula (X). ##STR1##

  这项发明涉及制备式（X）化合物及该化合物的对映体的过程，其中苯甲酸基团附加在色苷环的6位或7位，并且R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如本文所定义。该发明还涉及在制备式（X）化合物过程中有用的中间体。
• Intermediates and processes for preparing substituted chromanol derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030158428A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula 1 and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula X above.

  该发明涉及制备式1化合物及其对映体的过程，其中苯甲酸基团附着在色苷环的6位或7位，并且R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及在制备上述式X化合物过程中有用的中间体。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMANOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE CHROMANOL SUBSTITUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998011085A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) The invention relates to processes for preparing a compound of formula (X) and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R1, R2, and R3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula (X).(FR) L'invention concerne des procédés de préparation d'un composé de formule (X) et l'énantiomère dudit composé. Dans ladite formule (X), la fraction d'acide benzoïque est attachée en position 6 ou 7 du cycle chromane, et R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description. L'invention porte aussi sur des intermédiaires qui sont utiles dans la préparation du composé de formule (X).

  该发明涉及制备公式（X）化合物及其对映体的过程，其中苯甲酸基团附加在色满环的6或7位置，R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及在制备公式（X）化合物中有用的中间体。
• Processesand intermediatesfor preparing substitutedchromanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020042526A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula 1 and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula X above.

  本发明涉及制备公式1化合物及其对映异构体的过程，其中苯甲酸基团附加在克罗曼环的6或7位，R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及在制备上述公式X化合物中有用的中间体。
• Processes and intermediates for preparing substituted chromanol derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06444826B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R1, R2, and R3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula X above.

  本发明涉及制备式中化合物及其对映体的过程，其中苯甲酸基团连接在色满环的6或7位，R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及在制备上述式X化合物中有用的中间体。