5-carbethoxy-3-(2,5-dimethylpyrrolyl)-1-methylpyrazole | 89088-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-carbethoxy-3-(2,5-dimethylpyrrolyl)-1-methylpyrazole
• 英文别名: Ethyl 5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 89088-53-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: FMKIXYZJTXGXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carbethoxy-3-(2,5-dimethylpyrrolyl)-1-methylpyrazole 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到5-氨基-2-甲基吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolothiadiazoles from 3-aminopyrazoles: the hetero-Herz reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a018
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二甲基吡咯)-1-甲基吡唑 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHENARD, B. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1224-1227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-substituted pyrazolopentathiepins and related compounds
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0138622A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Heteropentathiepins including pyrazolopentathiepins substituted in the 8-position; intermediate pyrazolo-1,2,3-thiadiazoles, pyrazolothiazathiolium chlorides, and 5-substituted aminopyrazoles; process for making the pentathiepins by reacting the corresponding 1,2,3-thiadiazoles with sulfur at elevated temperatures; and use of the pentathiepins as fungicides or as sulfur sensitizers in photographic emulsions.

  异戊硫杂环戊烷，包括在 8 位被取代的吡唑戊硫杂环戊烷；吡唑-1,2,3-噻二唑、吡唑噻二唑鎓氯化物和 5-取代氨基吡唑的中间体；通过在高温下使相应的 1,2,3-噻二唑与硫发生反应来制造戊硫杂环戊烷的工艺；以及将戊硫杂环戊烷用作杀真菌剂或感光乳剂中的硫增感剂。
• DING, LU;GREHN, LEIF;RAGNARSSON, ULF, ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 75-81
  作者：DING, LU、GREHN, LEIF、RAGNARSSON, ULF

  DOI：——

  日期：——
• US4795817A
  申请人：——

  公开号：US4795817A

  公开（公告）日：1989-01-03
• [EN] 8-SUBSTITUTED PYRAZOLOPENTATHIEPINS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1985001732A1

  公开（公告）日：1985-04-25

  (EN) Heteropentathiepins including pyrazolopentathiepins substituted in the 8-position; intermediate pyrazolo-1,2,3-thiadiazoles, pyrazolothiazathiolium chlorides, and 5-substituted aminopyrazoles; process for making the pentathiepins by reacting the corresponding 1,2,3-thiadiazoles with sulfur at elevated temperatures; and use of the pentathiepins as fungicides or as sulfur sensitizers in photographic emulsions. (FR) Hétéropentathiépines comportant les pyrazolopentathiépines substituées en position 8; pyrazolo-1, 2, 3-thiadiazoles intermédiaires, chlorures de pyrazolothiazathiolium et aminopyrazoles 5-substitués; procédé de fabrication des pentathiépines en faisant réagir les 1, 2, 3-thiadiazoles correspondants avec du soufre à des températures élevées et utilisation des pentathiépines comme fongicides ou comme sensibilisateurs de soufre dans des émulsions photographiques.