[(phenyl)Ir(η2-O,O-acetylacetonate)2(pyridine)] | 864781-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(phenyl)Ir(η2-O,O-acetylacetonate)2(pyridine)]
• 英文别名: [(κ2O,O-acetylacetonate)2Ir(C6H5)(pyridine)]；[Ir(acac)2(Ph)(pyridine)]
• CAS: 864781-13-5；637744-18-4
• 化学式: C₂₁H₂₄IrNO₄
• 分子量: 546.646
• InChiKey: MRCNTXHLODVYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(κ2-O,O-acetylacetonato)(phenyl)(pyridine)iridium(III) 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到[(phenyl)Ir(η2-O,O-acetylacetonate)2(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  O-供体 Ir(III) 配合物的合成、结构和反应性：苯的 C-H 活化研究

  摘要：

  (acac-O,O)2Ir(R)(L), R-Ir-L（acac-O,O = kappa2-O,O-乙酰丙酮化物，-）的各种新的热空气和水稳定的烷基和芳基类似物Ir- 是反式-(acac-O,O)2Ir(III) 基序，R = CH3, C2H5, Ph, PhCH2CH2, L = Py) 已使用双核复合物 [Ir(mu-acac-O,O ,C3)-(acac-O,O)(acac-C3)]2、[acac-C-Ir]2 或 acac-C-Ir-H2O。双核 Ir (III) 配合物 [Ir(mu-acac-O,O,C3)-(acac-O,O)(R)]2 (R = 烷基)，显示出具有五坐标的通量行为，16通过解离途径形成电子复合物。吡啶加合物 R-Ir-Py 通过具有 Ph-Ir-Py 激活参数的解离机制进行简并 Py 交换（deltaH++ = 22.8 +/- 0.5 kcal/mol；deltaS++

  DOI：

  10.1021/ja051532o

文献信息

• Alkane C−H Activation and Catalysis by an O-Donor Ligated Iridium Complex
  作者：Antek G. Wong-Foy、Gaurav Bhalla、Xiang Yang Liu、Roy A. Periana

  DOI：10.1021/ja037849a

  日期：2003.11.1

  The first examples of well-defined, O-donor ligated, late-metal complexes that are competent for alkane C-H activation are reported. These complexes exhibit thermal and protic stability and are efficient catalysts for H/D exchange reactions with alkanes.

  报告了定义明确的、O 供体连接的、能够进行烷烃 CH 活化的后金属配合物的第一个例子。这些配合物表现出热稳定性和质子稳定性，是与烷烃进行 H/D 交换反应的有效催化剂。
• Heterolytic CH Activation and Catalysis by an O-Donor Iridium−Hydroxo Complex
  作者：William J. Tenn、Kenneth J. H. Young、Jonas Oxgaard、Robert J. Nielsen、William A. Goddard、Roy A. Periana

  DOI：10.1021/om060657e

  日期：2006.10.1

  A well-defined, O-donor ligated iridium hydroxide complex is reported that is competent for benzene CH activation and long-lived catalytic H/D exchange between benzene and water. An inverse dependence of the H/D exchange rate on added pyridine, a kinetic isotope effect (KIE) of 2.65 +/- 0.56 for CH activation with 1,3,5-trideuteriobenzene, a KIE of 1.07 +/- 0.24 with C6H6/C6D6, and DFT calculations are consistent with the CH activation proceeding via rate-determining benzene coordination followed by fast CH cleavage via a sigma-bond-metathesis transition state.