Methyl 4-[[2-[2-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]benzoate | 159929-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[[2-[2-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]benzoate
• CAS: 159929-95-0
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₄
• 分子量: 441.571
• InChiKey: QSODNTIJUPYZSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[[2-[2-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3,6,9,16,19,22-hexamethyl-3,6,9,16,19,22-hexaazatricyclo[22.2.2.2(11,14)]-triaconta-1(27),11(30),12,14(29),24(28),25-hexaene
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic pathway for paracyclophane receptors

  摘要：

  The synthesis of 1,4,7-trimethyl-1,7-bis(p-(alpha-chloromethyl)benzyl)-1,4,7-triazaeptane is reported. This compound behaves as a versatile building block for the assembly of 1,4-dibenzo aza or oxa-aza macrocycles.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74435-2
• 作为产物：
  描述：

  N,N’,N”-三甲基二乙烯三胺 、 4-氯甲基苯甲酸甲酯 以 三乙胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到Methyl 4-[[2-[2-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic pathway for paracyclophane receptors

  摘要：

  The synthesis of 1,4,7-trimethyl-1,7-bis(p-(alpha-chloromethyl)benzyl)-1,4,7-triazaeptane is reported. This compound behaves as a versatile building block for the assembly of 1,4-dibenzo aza or oxa-aza macrocycles.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74435-2

文献信息

• A novel synthetic pathway for paracyclophane receptors
  作者：Carla Bazzicalupi、Andrea Bencini、Antonio Bianchi、Vieri Fusi、Claudia Giorgi、Mauro Micheloni、Piero Paoletti、Barbara Valtancoli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74435-2

  日期：1994.11

  The synthesis of 1,4,7-trimethyl-1,7-bis(p-(alpha-chloromethyl)benzyl)-1,4,7-triazaeptane is reported. This compound behaves as a versatile building block for the assembly of 1,4-dibenzo aza or oxa-aza macrocycles.