1,4,7-trimethyl-19,22,28,31-tetraoxa-1,4,7,14,23-pentaaza[9,25]paracyclophane | 160320-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7-trimethyl-19,22,28,31-tetraoxa-1,4,7,14,23-pentaaza[9,25]paracyclophane
• 英文别名: 1,4,7-trimethyl-19,22,28,31-tetraoxa-1,4,7,14,23-pentaaza[9.25]paracyclophane；8,11,14-Trimethyl-24,27,32,35-tetraoxa-1,8,11,14,21-pentazatetracyclo[19.8.8.23,6.216,19]hentetraconta-3(41),4,6(40),16,18,38-hexaene
• CAS: 160320-59-2
• 化学式: C₃₅H₅₇N₅O₄
• 分子量: 611.869
• InChiKey: VYZFOEMCGDWHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 sodium perchlorate 、 1,4,7-trimethyl-19,22,28,31-tetraoxa-1,4,7,14,23-pentaaza[9,25]paracyclophane 在 NaCl 、 aq. HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单核和双核铜（II）与含有两个不同结合位点的聚氮杂环烷受体的配合物

  摘要：

  制备了大双环化合物1,4,7，-三甲基-19,22,28,31-四氧杂-1,4,7,14,23-五氮杂[9.25]-对环环烷（L 1）。它包含一个N 3和一个环状N 2 O 4亚基，通过对亚苯基间隔基连接。已经通过电位测量法研究了L 1（和L 2，其中N 2 O 4单元被N 5部分取代）的质子化。在pH 2以上的水溶液中，化合物L 1和L 2分别结合多达五个和六个质子。质子和13在不同pH值下的13 C NMR光谱可确定逐步质子化位点。考虑到[H 4 L 1 ] 4+，酸性质子位于苄基氮上。已经对L 1和L 2与铜（II）的配位关系进行了电位分析研究（298.1 K，0.1 mol dm 3 NMe 4 Cl水溶液）：L 1仅形成单核络合物，而L 2给出单-和双-水溶液中的核种。在[CuL 1 ] 2+络合物中，金属与N 3的三个叔氮配位N 2 O 4部分显示出很高的质子化趋势。这些溶液数据由[Cu（HL

  DOI：

  10.1039/a701173c
• 作为产物：
  描述：

  N,N’,N”-三甲基二乙烯三胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,4,7-trimethyl-19,22,28,31-tetraoxa-1,4,7,14,23-pentaaza[9,25]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic pathway for paracyclophane receptors

  摘要：

  The synthesis of 1,4,7-trimethyl-1,7-bis(p-(alpha-chloromethyl)benzyl)-1,4,7-triazaeptane is reported. This compound behaves as a versatile building block for the assembly of 1,4-dibenzo aza or oxa-aza macrocycles.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74435-2

文献信息

• A novel synthetic pathway for paracyclophane receptors
  作者：Carla Bazzicalupi、Andrea Bencini、Antonio Bianchi、Vieri Fusi、Claudia Giorgi、Mauro Micheloni、Piero Paoletti、Barbara Valtancoli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74435-2

  日期：1994.11

  The synthesis of 1,4,7-trimethyl-1,7-bis(p-(alpha-chloromethyl)benzyl)-1,4,7-triazaeptane is reported. This compound behaves as a versatile building block for the assembly of 1,4-dibenzo aza or oxa-aza macrocycles.
• Mono- and bi-nuclear copper(II) complexes with polyazacyclophane receptors containing two different binding sites
  作者：Carla Bazzicalupi、Andrea Bencini、Antonio Bianchi、Vieri Fusi、Claudia Giorgi、Piero Paoletti、Barbara Valtancoli

  DOI：10.1039/a701173c

  日期：——

  has been potentiometrically studied (298.1 K, 0.1 mol dm3 NMe4Cl aqueous solution): L1 forms only a mononuclear complex, while L2 gives both mono- and bi-nuclear species in aqueous solution. In the [CuL1]2+ complex the metal is co-ordinated by the three tertiary nitrogens of the N3 unit, while the N2O4 moiety shows a high tendency to protonation. These solution data are confirmed by the crystal structure

  制备了大双环化合物1,4,7，-三甲基-19,22,28,31-四氧杂-1,4,7,14,23-五氮杂[9.25]-对环环烷（L 1）。它包含一个N 3和一个环状N 2 O 4亚基，通过对亚苯基间隔基连接。已经通过电位测量法研究了L 1（和L 2，其中N 2 O 4单元被N 5部分取代）的质子化。在pH 2以上的水溶液中，化合物L 1和L 2分别结合多达五个和六个质子。质子和13在不同pH值下的13 C NMR光谱可确定逐步质子化位点。考虑到[H 4 L 1 ] 4+，酸性质子位于苄基氮上。已经对L 1和L 2与铜（II）的配位关系进行了电位分析研究（298.1 K，0.1 mol dm 3 NMe 4 Cl水溶液）：L 1仅形成单核络合物，而L 2给出单-和双-水溶液中的核种。在[CuL 1 ] 2+络合物中，金属与N 3的三个叔氮配位N 2 O 4部分显示出很高的质子化趋势。这些溶液数据由[Cu（HL