7-(3-bromo-2-methylpropionyl)-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine | 134577-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-(3-bromo-2-methylpropionyl)-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine
• 英文别名: 7-(3-bromo-2-methylpropanoyl)-2,4-dimethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 134577-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₃
• 分子量: 326.19
• InChiKey: MHZODBMRYDCGBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-bromo-2-methylpropionyl)-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-oxo-4-(2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4-benzoxazin-7-yl)-3-methylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis of Cardiotonic 6-(3,4-Dihydro-3-OXO-1,4(2H) benzoxazin-7-YL)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones

  摘要：

  Useful therapeutic 6-(3,4-dihydro-3-oxo-1,4 (2H) benzoxazin-7-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones can be conveniently prepared from 6-propionyl-1,3 benzoxazolin-2-ones using alpha, beta unsaturated ketone as intermediate.

  DOI：

  10.1080/00397919108020821
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-7-(2-甲基丙烯酰)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到7-(3-bromo-2-methylpropionyl)-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis of Cardiotonic 6-(3,4-Dihydro-3-OXO-1,4(2H) benzoxazin-7-YL)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones

  摘要：

  Useful therapeutic 6-(3,4-dihydro-3-oxo-1,4 (2H) benzoxazin-7-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones can be conveniently prepared from 6-propionyl-1,3 benzoxazolin-2-ones using alpha, beta unsaturated ketone as intermediate.

  DOI：

  10.1080/00397919108020821

文献信息

• MOUSSAVI, Z.;DEPREUX, P.;LESIEUR, D., SYNTH. COMMUN. , 21,(1991) N, C. 271-278
  作者：MOUSSAVI, Z.、DEPREUX, P.、LESIEUR, D.

  DOI：——

  日期：——