(13-Methyl-15-oxopentadecyl) 4-methylbenzenesulfonate | 200343-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (13-Methyl-15-oxopentadecyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 200343-84-6
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄S
• 分子量: 410.618
• InChiKey: FAAVTMONNRRVNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.146±23.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13-Methyl-15-oxopentadecyl) 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 15-cyano-15-(2-ethoxy-ethoxy)-13-methyl-pentadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroformylation of ω-Functionalized 1,1-Disubstituted Alkenes and Its Use Toward the Synthesis of (±)Muscone

  摘要：

  描述了 ω-官能化 1,1-二取代烯烃的铑催化加氢甲酰化以及使用该加氢甲酰化和氰醇烷基化合成 (±)-muscone。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.1291
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 13-Methyltetradec-13-enyl 4-methylbenzenesulfonate 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (13-Methyl-15-oxopentadecyl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Hydroformylation of ω-Functionalized 1,1-Disubstituted Alkenes and Its Use Toward the Synthesis of (±)Muscone

  摘要：

  描述了 ω-官能化 1,1-二取代烯烃的铑催化加氢甲酰化以及使用该加氢甲酰化和氰醇烷基化合成 (±)-muscone。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.1291

文献信息

• Hydroformylation of ω-Functionalized 1,1-Disubstituted Alkenes and Its Use Toward the Synthesis of (±)Muscone
  作者：Takashi Takahashi、Kazuhiro Machida、Yoichi Kido、Kensuke Nagashima、Satoshi Ebata、Takayuki Doi

  DOI：10.1246/cl.1997.1291

  日期：1997.12

  The rhodium-catalyzed hydroformylation of ω-functionalized 1,1-disubstituted alkenes and the synthesis of (±)-muscone using this hydroformylation and cyanohydrin alkylation are described.

  描述了 ω-官能化 1,1-二取代烯烃的铑催化加氢甲酰化以及使用该加氢甲酰化和氰醇烷基化合成 (±)-muscone。