[3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]boronic acid | 1180743-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]boronic acid
• 英文别名: (4-Chloro-3-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)boronic acid；[4-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
• CAS: 1180743-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₄BClO₄
• 分子量: 292.527
• InChiKey: UESPQASLZMPDTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]boronic acid 、 6-溴-5-羟基-2-吡啶羧酸甲酯 在 [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到methyl 6-[3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]-5-hydroxypyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺，以及它们的制备和作为尿苷II受体拮抗剂的治疗用途。

  公开号：

  US20110009426A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-chlorophenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US20080076758A1

文献信息

• 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic application thereof as urotensin II receptor antagonists
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US08653276B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention is directed to compounds of the general formula: as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. The invention is also directed to their therapeutic use as urotensin II receptor antagonists, e.g., in the treatment of cardiac, coronary, and central nervous system disorders. In particular embodiments, the invention relates to 5,6-bisaryl-2-pyridinecarboxamides, to their preparation and to their therapeutic use as urotensin II receptor antagonists.

  本发明涉及一般式为：如所定义的化合物及其制药组合物。本发明还涉及它们作为尿钠肽II受体拮抗剂的治疗用途，例如在治疗心脏、冠状动脉和中枢神经系统疾病中。在特定实施例中，本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺的制备及其作为尿钠肽II受体拮抗剂的治疗用途。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080076758A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds of Formulae Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20110009426A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to 5,6-bisaryl-2-pyridinecarboxamides, to their preparation and to their therapeutic use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺，以及它们的制备和作为尿苷II受体拮抗剂的治疗用途。