trans-4-Formyl-3-methyl-cyclohexen-1 | 766-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: trans-4-Formyl-3-methyl-cyclohexen-1
• 英文别名: (1R,2R)-2-Methylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 766-48-3
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: OZZQRADTCITSML-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-Formyl-3-methyl-cyclohexen-1 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 (+/-)-trans-2-methyl-cyclohexene-(3)-carboxylic acid-(1)-amide
  参考文献：
  名称：

  Arbusow; Kataew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 68,70, 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-4-Formyl-3-methyl-cyclohexen-1
  参考文献：
  名称：

  Kugatova-Shemyakina,G.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2459 - 2463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and thermal rearrangements of some dimers of butadiene and piperylene. Tests of the validity of thermochemical-kinetic arguments for identification of common biradical intermediates
  作者：Jerome A. Berson、Peter B. Dervan、Roger Malherbe、Jerry A. Jenkins

  DOI：10.1021/ja00435a031

  日期：1976.9

  dimerization of butadiene and piperylene and the thermal rearrangements of the corresponding dimers are investigated by kinetic and stereochemical techniques. Particular attention is given to the question whether, in the Diets-Alder dimerization of the dienes la or lb, intermediates are involved that are common to the 1,3-sigmatropic rearrangements of the corresponding (2 + 2] dimers 3a and 3b. Substituents

  通过动力学和立体化学技术研究了丁二烯和戊间二烯二聚的机理以及相应二聚体的热重排。特别注意以下问题：在二烯 1a 或 lb 的 Diets-Alder 二聚化中，是否涉及相应的 (2 + 2] 二聚体 3a 和 3b 的 1,3-σ 重排所共有的中间体。在 cis-1,2-divinylcyelobutane (Sa) 的末端乙烯基位置阻止正常的立体定向船状 Cope 重排为 3,4-二甲基-顺,cis-cycloocta-1,5-diene 并允许检测新的“非船”过程，whicp 导致立体异构体 pr6duct。船状速率常数随着 Sa > cTT-8 > cCT-8 > cCC-8 系列中末端顺式甲基取代基的增加而下降。效应的总范围等于 1.81 XI 05。反式-1,2-二丙烯基环丁烷也产生 Cope 重排产物，但该反应仅通过间接机制发生：先差向异构化为顺式异构体，然后 Cope 重排后者。反式-3
• Alicyclic substituted oxazolidine-2,4-diones having hypoglycemic activity
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04430337A1

  公开（公告）日：1984-02-07

  Hypoglycemic oxazolidine-2,4-diones, substituted at the 5-position with a (C.sub.5 -C.sub.9) unsaturated monocyclic, saturated bicyclic or unsaturated bicyclic hydrocarbon radical; methods for their preparation; and method for their use in the treatment of hyperglycemic mammals.

  低血糖噁唑烷-2,4-二酮，其在5位被（C.sub.5 -C.sub.9）不饱和单环、饱和双环或不饱和双环碳氢基团取代；它们的制备方法；以及它们在治疗高血糖哺乳动物中的应用方法。
• Mozkut; Kaikaris, 1964, vol. <B>, # 3, p. 95,97
  作者：Mozkut、Kaikaris

  DOI：——

  日期：——
• Claisen rearrangement of 3,4-dihydro-2H-pyranylethylenes. Synthesis of cyclohexenes
  作者：George Buechi、J. E. Powell

  DOI：10.1021/ja00713a034

  日期：1970.5
• Mozkute; Kaikaris, 1964, vol. <B>, # 3, p. 95,97
  作者：Mozkute、Kaikaris

  DOI：——

  日期：——