4-氯-6-碘嘧啶 | 258506-74-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-碘嘧啶
• 中文别名: 3-氯-6-碘哒嗪
• 英文名称: 4-chloro-6-iodopyrimidine
• CAS: 258506-74-0
• 化学式: C₄H₂ClIN₂
• 分子量: 240.431
• InChiKey: RVYPGXBNZPGMFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-5-methyl-1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-imidazole-2-carboxamide 、 4-氯-6-碘嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到4-((6-chloropyrimidin-4-yl)ethynyl)-5-methyl-1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL-(HETEROARYL)-CARBOXAMIDE HCN1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ALCYNYLE- (HÉTÉROARYL)-CARBOXAMIDE HCN1

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，公式（I）中R1、R2或R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备公式（I）的化合物，包含它们的药物组合物以及作为药物使用的方法。

  公开号：

  WO2021110574A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 在 氢碘酸 、 sodium iodide 作用下， 反应 0.08h， 以37%的产率得到4-氯-6-碘嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of dichloroazaheterocycles

  摘要：

  3,6-Dichloropyridizine 1a was converted in good;yield into its mono-iodo derivative 1b when treated with a mixture of hydriodic acid and sodium iodide. Pure samples of the mono-iodo derivatives 2b, 3b and 4b could not be obtained from their corresponding dichlorinated precursors with these reagents. Compounds Ib and 4b underwent palladium catalysed Suzuki, Sonogashira and other coupling reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00961-8

文献信息

• 有机金属化合物、具有该化合物的有机发光二极管和有机发光装置
  申请人：乐金显示有限公司

  公开号：CN117843688A

  公开（公告）日：2024-04-09

  本公开内容涉及一种具有化学式1：Ir(LA)m(LB)n的结构的有机金属化合物、其中该有机金属化合物应用于发光材料层的有机发光二极管(OLED)和有机发光装置。所述OLED和所述有机发光装置的发光效率、色纯和发光寿命能够得以改善。
• Desymmetrization of dichloroazaheterocycles
  作者：Allan J. Goodman、Stephen P. Stanforth、Brian Tarbit

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00961-8

  日期：1999.12

  3,6-Dichloropyridizine 1a was converted in good;yield into its mono-iodo derivative 1b when treated with a mixture of hydriodic acid and sodium iodide. Pure samples of the mono-iodo derivatives 2b, 3b and 4b could not be obtained from their corresponding dichlorinated precursors with these reagents. Compounds Ib and 4b underwent palladium catalysed Suzuki, Sonogashira and other coupling reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] ALKYNYL-(HETEROARYL)-CARBOXAMIDE HCN1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALCYNYLE- (HÉTÉROARYL)-CARBOXAMIDE HCN1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021110574A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention provides compounds of formula (I), Formula (I) wherein R1, R2 or R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物，公式（I）中R1、R2或R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备公式（I）的化合物，包含它们的药物组合物以及作为药物使用的方法。