10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5-(1-pyrenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24 zinc(II) | 1246450-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5-(1-pyrenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24 zinc(II)
• 英文别名: [10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5-(1-pyrenyl)porphyrinato-(2-κN21,κN22,κN23,κN24)]zinc(II)；[10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5-(1-pyrenyl)porphyrinato(2-)-KN21,KN22,KN23,KN24] zinc(II)
• CAS: 1246450-05-4
• 化学式: C₆₄H₆₀N₄Zn
• 分子量: 950.597
• InChiKey: CHXKETLFNUTVQU-HHXUUJIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5-(1-pyrenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24 zinc(II) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到{μ-[10,10'-bis(1-pyrenyl)-5,5',15,15'-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-18,18',20,20'-dicyclo-2,2'-biporphyrinato(4-)-KN21,KN22,KN23,KN24,KN21',KN22',KN23',KN24']}dizinc(II)
  参考文献：
  名称：

  P-双卟啉：融合近红外吸收至1.5μm甚至更高

  摘要：

  粘合在一起：无需事先激活芳环即可实现Direct环与二卟啉的直接融合。这种简单的方法使pyr-双卟啉杂化物（参见图片，C（py）红，C（卟啉）深蓝，N浅蓝，锌绿）具有很高的近红外（NIR）吸收率，达到了使用时所需的波长。电信。

  DOI：

  10.1002/anie.201002669
• 作为产物：
  描述：

  [5,15-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]zinc(II) 、 4,4,5,5-四甲基-2-(芘-1-基)-1,3,2-二噁唑环戊硼烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5-(1-pyrenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24 zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  P-双卟啉：融合近红外吸收至1.5μm甚至更高

  摘要：

  粘合在一起：无需事先激活芳环即可实现Direct环与二卟啉的直接融合。这种简单的方法使pyr-双卟啉杂化物（参见图片，C（py）红，C（卟啉）深蓝，N浅蓝，锌绿）具有很高的近红外（NIR）吸收率，达到了使用时所需的波长。电信。

  DOI：

  10.1002/anie.201002669

文献信息

• [EN] VISIBLE/NIR PHOTODETECTORS<br/>[FR] PHOTODÉTECTEURS DANS LE DOMAINE DU VISIBLES/PROCHE INFRAROUGE
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011028610A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Porphyrin compounds are provided. The compounds may further comprise a fused polycyclic aromatic hydrocarbon or a fused heterocyclic aromatic. Fused polycyclic aromatic hydrocarbon s and fused heterocyclic aromatics may extend and broaden absorption, and modify the solubility, crystallinity, and film-forming properties of the porphyrin compounds. Additionally, devices comprising porphyrin compounds are also provided. The porphyrin compounds may be used in a donor/acceptor configuration with compounds, such as C60.

  提供卟啉化合物。这些化合物可能进一步包含融合的多环芳香烃或融合的杂环芳香烃。融合的多环芳香烃和融合的杂环芳香烃可以扩展和增强吸收，并修改卟啉化合物的溶解度、结晶性和成膜性能。此外，还提供了包含卟啉化合物的装置。卟啉化合物可以与化合物（如C60）在给体/受体配置中使用。
• [EN] FUSING PORPHYRINS WITH POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS AND HETEROCYCLES FOR OPTOELECTRIC APPLICATIONS<br/>[FR] FUSION DE PORPHYRINES AVEC DES HYDROCARBURES AROMATIQUES POLYCYCLIQUES ET DES HÉTÉROCYCLES POUR DES APPLICATIONS OPTOÉLECTRIQUES
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2012012117A8

  公开（公告）日：2012-12-20