(alphaR)-alpha-(碘甲基)-3,4-二甲氧基苯甲醇 | 833353-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (alphaR)-alpha-(碘甲基)-3,4-二甲氧基苯甲醇
• 英文名称: (R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-iodo-ethanol
• 英文别名: (1R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-iodoethanol
• CAS: 833353-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₃
• 分子量: 308.116
• InChiKey: QXUYTOYFDIQESZ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (alphaR)-alpha-(碘甲基)-3,4-二甲氧基苯甲醇 在 三氯化铝 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 左异丙肾上腺素
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric dihydroxylation route to (R)-isoprenaline, (R)-norfluoxetine and (R)-fluoxetine

  摘要：

  An efficient asymmetric synthesis of enantiomerically pure (R)-isoprenaline, (R)-norfluoxetine and (R)-fluoxetine is described using Sharpless asymmetric dihydroxylation as the key step. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.005
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙烯 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 四氧化锇 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 (alphaR)-alpha-(碘甲基)-3,4-二甲氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric dihydroxylation route to (R)-isoprenaline, (R)-norfluoxetine and (R)-fluoxetine

  摘要：

  An efficient asymmetric synthesis of enantiomerically pure (R)-isoprenaline, (R)-norfluoxetine and (R)-fluoxetine is described using Sharpless asymmetric dihydroxylation as the key step. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.005

文献信息

• Asymmetric dihydroxylation route to (R)-isoprenaline, (R)-norfluoxetine and (R)-fluoxetine
  作者：Pradeep Kumar、Rajesh Kumar Upadhyay、Rajesh Kumar Pandey

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.11.005

  日期：2004.12

  An efficient asymmetric synthesis of enantiomerically pure (R)-isoprenaline, (R)-norfluoxetine and (R)-fluoxetine is described using Sharpless asymmetric dihydroxylation as the key step. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.