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(alphaR)-alpha-(甲酰氨基)-苯乙酸 | 10419-71-3

中文名称
(alphaR)-alpha-(甲酰氨基)-苯乙酸
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-(N-formyl)amino-2-phenylacetic acid
英文别名
(R)-N-formylphenylglycine;N-formyl-(R)-phenylglycine;Formyl-D-phenylglycine;(2R)-2-formamido-2-phenylacetic acid
(alphaR)-alpha-(甲酰氨基)-苯乙酸化学式
CAS
10419-71-3
化学式
C9H9NO3
mdl
——
分子量
179.175
InChiKey
AZTYHYHSDPMHRA-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-187 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    436.8±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:33ee1db5911119695acb2b7483745773
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (alphaR)-alpha-(甲酰氨基)-苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到(R)-2-(甲基氨基)-2-苯基乙醇
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinan-2-one and Some N-Acyl Derivatives from (R)-Phenylglycine
    摘要:
    (5R)-4-甲基-5-苯基-1,3,4-噁二嗪烷-2-酮是通过五步从(R)-苯基甘氨酸合成的,总收率为65%。此外,还描述了一种方便实用的方法,利用DCC和催化量的DMAP直接用酸对1,3,4-噁二嗪烷-2-酮进行N-酰化。所得到的酰化产物具有优异的收率。
    DOI:
    10.1055/s-2005-872101
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸左旋苯甘氨酸乙酸酐 作用下, 反应 1.0h, 以100%的产率得到(alphaR)-alpha-(甲酰氨基)-苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinan-2-one and Some N-Acyl Derivatives from (R)-Phenylglycine
    摘要:
    (5R)-4-甲基-5-苯基-1,3,4-噁二嗪烷-2-酮是通过五步从(R)-苯基甘氨酸合成的,总收率为65%。此外,还描述了一种方便实用的方法,利用DCC和催化量的DMAP直接用酸对1,3,4-噁二嗪烷-2-酮进行N-酰化。所得到的酰化产物具有优异的收率。
    DOI:
    10.1055/s-2005-872101
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文献信息

  • INHIBITORS OF HCV NS5A
    申请人:Zhong Min
    公开号:US20130203656A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.
    本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合疗法。
  • Synthesis and enantiomeric recognition studies of a novel 5,5-dioxophenothiazine-1,9 bis(thiourea) containing glucopyranosyl groups
    作者:Attila Kormos、Ildikó Móczár、Dávid Pál、Péter Baranyai、József Kupai、Klára Tóth、Péter Huszthy
    DOI:10.1016/j.tetasy.2012.11.020
    日期:2013.1
    A novel optically active 5,5-dioxophenothiazine-1,9 bis(thiourea) containing glucopyranosyl groups was synthesized and its enantiomeric recognition properties were examined towards the enantiomers of tetrabutylammonium salts of chiral alpha-hydroxy and N-protected alpha-amino acids using UV-vis spectroscopy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of Chiral<i>N</i>- and<i>N</i>,<i>N</i>′-Substituted Diamines and Diamino Alcohols from Amino Acids
    作者:Gérard Buono、Christian Triantaphylides、Gilbert Peiffer、Francis Petit
    DOI:10.1055/s-1982-30052
    日期:——
  • TAKAHASHI, KEIKO;OHTSUKA, YUTAKA;HATTORI, KENJIRO, CHEM. LETT.,(1990) N2, C. 2227-2230
    作者:TAKAHASHI, KEIKO、OHTSUKA, YUTAKA、HATTORI, KENJIRO
    DOI:——
    日期:——
  • KUROKAWA, HIDEMOTO;SHIRAIWA, TADASHI, BAJOTEHKUNORODZI. KEHNKYU XOKOKUSE. KANSAJ DAJGAKU KOGE GIDZYUTSU KEHNKOD+
    作者:KUROKAWA, HIDEMOTO、SHIRAIWA, TADASHI
    DOI:——
    日期:——
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