5-硝基-2-(苯基硫代)苯甲醛 | 52548-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基-2-(苯基硫代)苯甲醛
• 英文名称: 5-nitro-2-phenylsulfanyl-benzaldehyde
• 英文别名: 5-Nitro-2-phenylmercapto-benzaldehyd；3-nitro-6-(phenylthio)-benzaldehyde；5-nitro-2-(phenylthio)benzaldehyde；5-nitro-2-phenylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 52548-32-0
• 化学式: C₁₃H₉NO₃S
• 分子量: 259.285
• InChiKey: XWIWOASJHKVEKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-(苯基硫代)苯甲醛 在 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-nitro-6-(phenylthio)-benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。

  公开号：

  US04006144A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 2-氯-5-硝基苯甲醛 在 氮 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以There is obtained crude crystalline 3-nitro-6-(phenylthio)-benzaldehyde of melting point 96°-100° C.的产率得到5-硝基-2-(苯基硫代)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  本发明揭示了通式##STR1##中m，n，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X的二苯并噻吩衍生物，以及其盐和制备过程。该终产品可用作中枢抑制剂和神经乐静剂。

  公开号：

  US04006145A1

文献信息

• Photoredox Catalysis with Visible Light for Synthesis of Thioxanthones Derivatives
  作者：Wen Liao、Jing Hou、Hongding Tang、Xinyue Guo、Guanyu Sheng、Ming Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02253

  日期：2023.9.1

  A visible-light-promoted and transition-metal-free photoredox-catalysis strategy is developed for the synthesis of thioxanthone derivatives (TXs). The mechanistic study and density functional theory calculations suggest that visible-light-promoted intramolecular cyclization can be divided into hydrogen atom transfer, C–C formation, and oxidative dehydrogenation with high regioselectivity and reactivity

  开发了一种可见光促进且不含过渡金属的光氧化还原催化策略，用于合成噻吨酮衍生物（TX）。机理研究和密度泛函理论计算表明，可见光促进的分子内环化可分为氢原子转移、C-C形成和具有高区域选择性和反应活性的氧化脱氢。值得注意的是，这种 C-C 形成策略可用于基于 TX 的商业光引发剂和克级药物。
• Nitroarylhydroxymethylphosphonic acids as inhibitors of CD45
  作者：Scott A. Beers、Elizabeth A. Malloy、Wei Wu、Michael P. Wachter、Uma Gunnia、Druie Cavender、Crafford Harris、Janet Davis、Ruth Brosius、J.Lee Pellegrino-Gensey、John Siekierka

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00174-0

  日期：1997.12

  A series of nitroarylhydroxymethylphosphonic acids was synthesized and evaluated as inhibitors of CD45. It was discovered that both the alpha hydroxy and nitro groups are essential for activity. Potency is enhanced by the addition of a large lipophilic group on the aryl ring adjacent to the phosphonic acid moiety. Kinetics studies have shown that these compounds are competitive inhibitors and thus bind at the active site of this enzyme. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Loudon et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3814,3816
  作者：Loudon et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4006145A
  申请人：——

  公开号：US4006145A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4006144A
  申请人：——

  公开号：US4006144A

  公开（公告）日：1977-02-01