(R)-ethyl 2-(2,5-dioxo-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydrofuran-3-yl)acetate | 1582763-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 2-(2,5-dioxo-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydrofuran-3-yl)acetate
• CAS: 1582763-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₆
• 分子量: 297.188
• InChiKey: KAZDJUJRHYERFG-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-(2,5-dioxo-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydrofuran-3-yl)acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到(S)-ethyl 2-(5-oxo-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydrofuran-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  （E）-酮硝基酮与乙烯基醚的环加成反应不对称合成α，α-二取代氨基酸

  摘要：

  合成了在氮原子上带有手性助剂的原始无环（E）-α，α-二烷基酮硝酮，并成功地用于区域和立体控制的1,3-偶极环加成反应与乙烯基的不对称合成α，α-二取代氨基酸醚。发现N-糖基手性助剂可提供优异的exo-和π-面部立体控制。所获得的对映纯环加合物通过中间季酸酐的高度区域选择性开口选择性地转化为功能性α，α-二取代氨基酸和相关的β肽。

  DOI：

  10.1021/ol500483t
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,2-di-tert-butyl 3-ethyl 2-(2,2,2-trifluoroethanamido)propane-1,2,3-tricarboxylate 在 三氟乙酸酐 作用下， 反应 72.0h， 以98%的产率得到(R)-ethyl 2-(2,5-dioxo-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydrofuran-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  （E）-酮硝基酮与乙烯基醚的环加成反应不对称合成α，α-二取代氨基酸

  摘要：

  合成了在氮原子上带有手性助剂的原始无环（E）-α，α-二烷基酮硝酮，并成功地用于区域和立体控制的1,3-偶极环加成反应与乙烯基的不对称合成α，α-二取代氨基酸醚。发现N-糖基手性助剂可提供优异的exo-和π-面部立体控制。所获得的对映纯环加合物通过中间季酸酐的高度区域选择性开口选择性地转化为功能性α，α-二取代氨基酸和相关的β肽。

  DOI：

  10.1021/ol500483t