(E)-3-[3-(4-Fluorophenyl)-5-isopropyl-1-methyl-2-phenyl-pyrrol-4-yl]prop-2-enal | 119270-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-3-[3-(4-Fluorophenyl)-5-isopropyl-1-methyl-2-phenyl-pyrrol-4-yl]prop-2-enal
• 英文别名: (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-5-phenyl-2-propan-2-ylpyrrol-3-yl]prop-2-enal
• CAS: 119270-55-2
• 化学式: C₂₃H₂₂FNO
• 分子量: 347.432
• InChiKey: IFAJKLPVKMCFGV-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[3-(4-Fluorophenyl)-5-isopropyl-1-methyl-2-phenyl-pyrrol-4-yl]prop-2-enal 、 乙酰乙酸甲酯 生成 methyl (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-5-phenyl-2-propan-2-ylpyrrol-3-yl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  HUBSCH, WALTER;ANGERBAUER, ROLF;FEY, PETER;BISCHOFF, HILMAR;PETZINNA, DIE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-1-methyl-2-phenyl-pyrrole 、 N,N-二甲基丙烯酰胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-3-[3-(4-Fluorophenyl)-5-isopropyl-1-methyl-2-phenyl-pyrrol-4-yl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  对于抑制3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶，公式##STR1##中的新型取代吡咯烷，其中R.sup.1可选为烷基或环烷基，R.sup.2和R.sup.3各自可选为取代芳基或杂环芳基，R.sup.4为H或有机基，X为--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，A为##STR2##，R.sup.7为H或烷基，R.sup.8为H或酯基或阳离子基。还提供了相应的新型中间体。

  公开号：

  US04992462A1

文献信息

• Substituierte Pyrrole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0287890A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  Die neuen substituierten Pyrrole können durch Reduktion von Ketonen, die durch einen Pyrrolrest substituiert sind, und nachfolgender Verseifung, Cyclisierung oder Hydrierung hergestellt werden. Sie können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  新的取代吡咯可以通过还原被吡咯残基取代的酮，然后进行皂化、环化或氢化反应来生产。它们可用作药物的活性成分。
• US4992462A
  申请人：——

  公开号：US4992462A

  公开（公告）日：1991-02-12