(Carbonochloridoyloxy)methyl 3-(diethylphosphono)propanoate | 1267808-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (Carbonochloridoyloxy)methyl 3-(diethylphosphono)propanoate
• 英文别名: carbonochloridoyloxymethyl 3-diethoxyphosphorylpropanoate
• CAS: 1267808-71-8
• 化学式: C₉H₁₆ClO₇P
• 分子量: 302.649
• InChiKey: WRCFYIBZCLFCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 (Carbonochloridoyloxy)methyl 3-(diethylphosphono)propanoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到O-3-(Diethylphosphono)propanoyloxymethyl N-succinimidyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY

  摘要：

  这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物，并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。

  公开号：

  US20120149632A1
• 作为产物：
  描述：

  S-Ethyl 3-(diethylphosphono)propionyloxymethyl carbonothioate 、 磺酰氯 以 ice 为溶剂， 反应 2.58h， 以providing chloroformate 81 as a colorless gum (1.44 g, >quant.) which的产率得到(Carbonochloridoyloxy)methyl 3-(diethylphosphono)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics with improved solubility

  摘要：

  本发明涉及与母体糖肽或脂肽糖肽抗生素具有不同离子化状态的糖肽衍生物和脂肽糖肽衍生物，并具有在生理条件下再生为母体糖肽或脂肽糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。

  公开号：

  US08901072B2

文献信息

• US8901072B2
  申请人：——

  公开号：US8901072B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES GLYCOPEPTIDES ET LIPOGLYCOPEPTIDES À SOLUBILITÉ AMÉLIORÉE
  申请人：RAFAI FAR ADEL

  公开号：WO2011019839A2

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.
• GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：Rafai Far Adel

  公开号：US20120149632A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物，并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。
• Glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics with improved solubility
  申请人：Rafai Far Adel

  公开号：US08901072B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及与母体糖肽或脂肽糖肽抗生素具有不同离子化状态的糖肽衍生物和脂肽糖肽衍生物，并具有在生理条件下再生为母体糖肽或脂肽糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。