(S,Z)-tert-butyl 1-[2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1403610-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,Z)-tert-butyl 1-[2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[2-(3-aminoisoindol-1-ylidene)hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1403610-46-7；1403610-47-8
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₃
• 分子量: 359.428
• InChiKey: HLMOIIHVCNDRSV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (S,Z)-tert-butyl 1-[2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 、 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以92%的产率得到(S)-methyl 2-[(Z)-3-((Z)-3-{2-[(S)-2-((tert-butoxy)carbonylamino)-3-methylbutanoyl]hydrazono}isoindolin-1-ylidene)ureido]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  基于 1H-异吲哚的潜在肽模拟物

  摘要：

  多种 1H-异吲哚基肽被设计为潜在的模拟物，它们从 1-亚氨基-1H-异吲哚-3-胺开始，通过随后与 N-Boc-氨基酸酰肼和氨基酸酯异氰酸酯相互作用而有效合成原位，然后使用常规肽化学进行链延长，详细说明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200238
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 叔丁基[(1S)-1-(肼基羰基)-2-甲基丙基]氨基甲酸酯 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到(S,Z)-tert-butyl 1-[2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)hydrazinyl]-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于 1H-异吲哚的潜在肽模拟物

  摘要：

  多种 1H-异吲哚基肽被设计为潜在的模拟物，它们从 1-亚氨基-1H-异吲哚-3-胺开始，通过随后与 N-Boc-氨基酸酰肼和氨基酸酯异氰酸酯相互作用而有效合成原位，然后使用常规肽化学进行链延长，详细说明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200238