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6-(2,5-dibromo-thien-3-yl)hexanoic acid | 377089-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2,5-dibromo-thien-3-yl)hexanoic acid
英文别名
6-(2,5-dibromothien-3-yl)hexanoic acid;6-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)hexanoic acid
6-(2,5-dibromo-thien-3-yl)hexanoic acid化学式
CAS
377089-95-7
化学式
C10H12Br2O2S
mdl
——
分子量
356.078
InChiKey
GVQBTXGWCFIIEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-羟基丁二酰亚胺6-(2,5-dibromo-thien-3-yl)hexanoic acid4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 27.0h, 以76%的产率得到N-[6-(2,5-dibromothien-3-yl)hexanoyloxy]pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Functionalized $g(p)-conjugated polymers, based on 3,4-alkylenedioxythiophene
    摘要:
    化学式II1Z=alky、aryl或alkylaryl,u=0或1,m=0至5,n=2至500,X=(CH2)p+q或(CH2)p—O—(CH2)q,其中p、q各自独立地为0至10,R、R′相同或不同,各自独立地为H、线性或支链C1-C18烷基或烷氧基,或线性或支链C1-C18烷基磺酸盐或烷氧基磺酸盐基团。该化合物可以通过活性酯功能进行修饰,并具有优异的电学和光学性能。
    公开号:
    US20030195330A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(3-噻吩基)己酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以88%的产率得到6-(2,5-dibromo-thien-3-yl)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Functionalized $g(p)-conjugated polymers, based on 3,4-alkylenedioxythiophene
    摘要:
    化学式II1Z=alky、aryl或alkylaryl,u=0或1,m=0至5,n=2至500,X=(CH2)p+q或(CH2)p—O—(CH2)q,其中p、q各自独立地为0至10,R、R′相同或不同,各自独立地为H、线性或支链C1-C18烷基或烷氧基,或线性或支链C1-C18烷基磺酸盐或烷氧基磺酸盐基团。该化合物可以通过活性酯功能进行修饰,并具有优异的电学和光学性能。
    公开号:
    US20030195330A1
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文献信息

  • Functionalized $g(p)-conjugated polymers, based on 3,4-alkylenedioxythiophene
    申请人:——
    公开号:US20030195330A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    Polythiophenes of the formula II 1 Z=alky, aryl or alkylaryl, u=0 or 1, m=0 to 5, n=2 to 500, X=(CH 2 ) p+q or (CH 2 ) p —O—(CH 2 ) q , p, q are each, independently of one another, from 0 to 10 and R, R′ are identical or different and are each, independently of one another, H, a linear or branched C 1 -C 18 alkyl or alkoxy radical or a linear or branched C 1 -C 18 alkylsulfonate or alkoxysulfonate radical, can be modified via the active ester function and have excellent electrical and optical properties.
    化学式II1Z=alky、aryl或alkylaryl,u=0或1,m=0至5,n=2至500,X=(CH2)p+q或(CH2)p—O—(CH2)q,其中p、q各自独立地为0至10,R、R′相同或不同,各自独立地为H、线性或支链C1-C18烷基或烷氧基,或线性或支链C1-C18烷基磺酸盐或烷氧基磺酸盐基团。该化合物可以通过活性酯功能进行修饰,并具有优异的电学和光学性能。
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