2-tert-butyldimethylsilyl-5-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-xylofuranosyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide | 391249-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2-tert-butyldimethylsilyl-5-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-xylofuranosyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 5-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 391249-75-5
• 化学式: C₃₇H₄₉N₃O₆SSi
• 分子量: 691.964
• InChiKey: OQBXXGKZJIWRGQ-WDKGQIBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyldimethylsilyl-5-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-xylofuranosyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到4(5)-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-xylofuranosyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Araki, Lisa; Harusawa, Shinya; Fukuda, Mayuko, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 10, p. 1907 - 1917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-[(1R,2S,3S,4R)-1,4-dihydroxy-2,3,5-tris(phenylmethoxy)pentyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide 在 三丁基膦 、 diamide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到2-tert-butyldimethylsilyl-5-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-xylofuranosyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Araki, Lisa; Harusawa, Shinya; Fukuda, Mayuko, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 10, p. 1907 - 1917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Araki, Lisa; Harusawa, Shinya; Fukuda, Mayuko, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 10, p. 1907 - 1917
  作者：Araki, Lisa、Harusawa, Shinya、Fukuda, Mayuko、Kurihara, Takushi

  DOI：——

  日期：——