2-(3-甲氧基苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮 | 40061-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3-甲氧基苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: m-Methoxybenzyl-(3-pyridyl)-keton；m-methoxybenzyl-(pyridin-3-yl)-ketone；m-methoxybenzyl-(3-pyridyl)-ketone；2-(3-methoxyphenyl)-1-(pyridin-3-yl)ethanone；2-(3-Methoxyphenyl)-1-(3-pyridinyl)-ethanone；2-(3-methoxyphenyl)-1-pyridin-3-ylethanone
• CAS: 40061-25-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: MCTYJNJITLRZKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 (3-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl-ethanedione
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives in the treatment of pain

  摘要：

  化合物的公式为##SPC1##，其中R.sub.1代表可选择取代卤素、低烷基或低烷氧基的环烷基或苯基；R.sub.2和R.sub.3中的一个代表可选择取代卤素、低烷基、羟基、低烷氧基、低烷硫基或低烷基磺酰基的苯基，另一个代表含有1或2个环氮原子的6元杂环芳基基团。它们的N-氧化物和盐具有抗炎、镇痛和退热活性，是药物组合物的有效成分，可以用于缓解和消除疼痛，以及治疗风湿性、关节性和其他炎症疾病；一个例子是2-异丙基-4（5）-（对甲氧基苯基）-5（4）-3-吡啶基咪唑。

  公开号：

  US03940486A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 间溴苯甲醚 在 potassium phosphate 、 四丁基溴化铵 、 水 、 palladium diacetate 、 Diphenylphosphine oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到2-(3-甲氧基苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  低催化剂负荷下单和二芳酮醇烯醇盐的α-芳基化水溶液

  摘要：

  苯乙酮和脱氧安息香衍生物通过使用极少量的乙酸钯和二苯膦氧化物作为催化剂体系，而水作为唯一溶剂，选择性地进行α-芳基化。分离出的目标二-和三芳基酮几乎不含金属残留物，反应量可达到克级。还提供了基于TEM图像，中毒实验，动力学图和ESI-MS光谱的机械方案。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701596

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Novel Dihydropyrimidin-2(1H)-one Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20120208817A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物，以及制造和使用它们的方法。
• Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09067893B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂，包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：N30 Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2480086A1

  公开（公告）日：2012-08-01
• US3940486A
  申请人：——

  公开号：US3940486A

  公开（公告）日：1976-02-24