2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4'-bis(hydroxymethyl)biphenyl | 1392095-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4'-bis(hydroxymethyl)biphenyl
• CAS: 1392095-36-1
• 化学式: C₁₆H₁₂F₆O₂
• 分子量: 350.26
• InChiKey: RGNUYXVIPJLGMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4'-bis(hydroxymethyl)biphenyl 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(bromomethylene)-4'-methylene-2,2'-bis(trifluoromethyl)-[1,1'-bi(cyclohexylidene)]-2,2',5,5'-tetraene
  参考文献：
  名称：

  New evidence supporting the mechanism of Gilch polymerization from an extremely twisted biphenyl monomer

  摘要：

  通过原位 1H-NMR 光谱法，我们首次鉴定了一种极度扭曲的联苯单体在 Gilch 聚合过程中形成的对联醌二甲烷物种。通过对链末端的鉴定，我们得出结论：联苯类单体在 Gilch 聚合过程中的链增长具有自由基和阴离子两种性质。

  DOI：

  10.1039/c2cc33008c
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-bis(trifluoromethyl)-4,4’-biphenyldicarbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4'-bis(hydroxymethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  New evidence supporting the mechanism of Gilch polymerization from an extremely twisted biphenyl monomer

  摘要：

  通过原位 1H-NMR 光谱法，我们首次鉴定了一种极度扭曲的联苯单体在 Gilch 聚合过程中形成的对联醌二甲烷物种。通过对链末端的鉴定，我们得出结论：联苯类单体在 Gilch 聚合过程中的链增长具有自由基和阴离子两种性质。

  DOI：

  10.1039/c2cc33008c