Methyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)sulfanyl-2-oxopropanoate | 86603-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)sulfanyl-2-oxopropanoate
• CAS: 86603-46-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₆S
• 分子量: 361.375
• InChiKey: BFKRQGARKQXEGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)sulfanyl-2-oxopropanoate 在 bakers' yeast 葡萄糖 、 magnesium sulfate 、 calcium carbonate 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyl (2S,3S)-2-hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-3-(o-nitrophenylthio)propanoate 、 methyl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)sulfanylpropanoate 、 (2RS,3SR)-2-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-3-(2-nitro-phenylsulfanyl)-propionic acid methyl ester 、 methyl (2R,3R)-2-hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-3-(o-nitrophenylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过贝克酵母还原不对称合成 3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 的新方案

  摘要：

  报道了一种不对称合成 3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 的新方案。茴香醛与二氯乙酸酯的 Darzens 缩合反应，随后邻硝基苯硫醇钠的取代反应和面包酵母还原提供 2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-3-(2-硝基苯硫基)-丙酸酯。进一步还原硝基并环化得到标题化合物。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)57
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropionate 、 o-nitrobenzenethiol sodium salt 以 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)sulfanyl-2-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过贝克酵母还原不对称合成 3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 的新方案

  摘要：

  报道了一种不对称合成 3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 的新方案。茴香醛与二氯乙酸酯的 Darzens 缩合反应，随后邻硝基苯硫醇钠的取代反应和面包酵母还原提供 2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-3-(2-硝基苯硫基)-丙酸酯。进一步还原硝基并环化得到标题化合物。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)57

文献信息

• JPS5857359A
  申请人：——

  公开号：JPS5857359A

  公开（公告）日：1983-04-05
• Novel Protocol for the Asymmetric Synthesis of 3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one via Bakers’ Yeast Reduction
  作者：Sadao Tsuboi、Takuzo Komiyama、Yutaka Takaguchi

  DOI：10.3987/com-05-s(k)57

  日期：——

  A novel protocol for the asymmetric synthesis of 3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one is reported. Darzens condensation reactions of anisaldehyde with dichloroacetates, followed substitution reaction of sodium o-nitrophenylthiolate and bakers' yeast reduction furnished 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-(2-nitrophenylsulfanyl)-propionates. Further reduction of a nitro

  报道了一种不对称合成 3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 的新方案。茴香醛与二氯乙酸酯的 Darzens 缩合反应，随后邻硝基苯硫醇钠的取代反应和面包酵母还原提供 2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-3-(2-硝基苯硫基)-丙酸酯。进一步还原硝基并环化得到标题化合物。