1R,2S,5R-menthyl 2-(3'-indolylmethyl)-r-2R-methoxycarbonyl-c-5S-<1"-(1'"-ethoxycarbonyl-2'"-oxocyclohexyl)-ethyl>-pyrrolidine-c-4S-carboxylate | 237400-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1R,2S,5R-menthyl 2-(3'-indolylmethyl)-r-2R-methoxycarbonyl-c-5S-<1"-(1'"-ethoxycarbonyl-2'"-oxocyclohexyl)-ethyl>-pyrrolidine-c-4S-carboxylate
• 英文别名: 2-O-methyl 4-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2R,4S,5S)-5-[2-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclohexyl)ethyl]-2-(1H-indol-3-ylmethyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylate
• CAS: 237400-87-2
• 化学式: C₃₇H₅₂N₂O₇
• 分子量: 636.829
• InChiKey: CWKTVCFDRFLWOT-GOKKSIDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  123.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R,2S,5R-menthyl 2-(3'-indolylmethyl)-r-2R-methoxycarbonyl-c-5S-<1"-(1'"-ethoxycarbonyl-2'"-oxocyclohexyl)-ethyl>-pyrrolidine-c-4S-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 18-O-ethyl 12-O-methyl 14-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1S,12R,14S,15S,18R)-3,23-diazahexacyclo[10.10.1.01,18.02,10.04,9.015,23]tricosa-2(10),4,6,8-tetraene-12,14,18-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sequential 1,3-dipolar cycloaddition-Pictet-Spengler spirocyclisation reactions of metallo-azomethine ylides from aliphatic aldimines

  摘要：

  Combinations of imine --> azomethine ylide --> cycloaddition cascades with acid catalysed Pictet-Spengler spirocyclisation occurs regio- and stereoselectively to afford novel polycyclic spirocycles containing three new rings and five stereocentres (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00420-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基色氨酸 在 4 A molecular sieve 、 silver(I) acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1R,2S,5R-menthyl 2-(3'-indolylmethyl)-r-2R-methoxycarbonyl-c-5S-<1"-(1'"-ethoxycarbonyl-2'"-oxocyclohexyl)-ethyl>-pyrrolidine-c-4S-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sequential 1,3-dipolar cycloaddition-Pictet-Spengler spirocyclisation reactions of metallo-azomethine ylides from aliphatic aldimines

  摘要：

  Combinations of imine --> azomethine ylide --> cycloaddition cascades with acid catalysed Pictet-Spengler spirocyclisation occurs regio- and stereoselectively to afford novel polycyclic spirocycles containing three new rings and five stereocentres (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00420-2