N-(phenanthrene-9-carbonyl)-N-phenyl-phenanthrene-9-carboxamide | 1228785-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(phenanthrene-9-carbonyl)-N-phenyl-phenanthrene-9-carboxamide
• 英文别名: N-(phenanthrene-9-carbonyl)-N-phenylphenanthrene-9-carboxamide
• CAS: 1228785-44-1
• 化学式: C₃₆H₂₃NO₂
• 分子量: 501.584
• InChiKey: PFKSJSLPNZIMRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenanthrene-9-carbonyl)-N-phenyl-phenanthrene-9-carboxamide 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.7h， 生成 (1S,5R,18S,19R)-3-phenyl-3-azaoctacyclo[17.12.0.01,5.05,18.06,11.012,17.020,25.026,31]hentriaconta-6,8,10,12,14,16,20,22,24,26,28,30-dodecaene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  菲衍生物的分子内[2 + 2]光环加成 反应中区域选择性（直链与交叉环封闭）的逆转†

  摘要：

  分子内[2 + 2]光环加成的芳族链酰亚胺 双菲各部分提供了直环和交叉环封闭产物。环加合物的比例取决于反应时间和温度，这导致区域选择性的逆转。证明该反应涉及逆向环加成。交叉闭环产物主要在较低的反应温度下在反应的早期形成。相反，在较高的反应温度和延长的辐照下，直环闭环产物占主导。

  DOI：

  10.1039/c000179a
• 作为产物：
  描述：

  phenanthrene-9-carbonyl chloride 、 N-phenyl-9-phenanthrylcarboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以26%的产率得到N-(phenanthrene-9-carbonyl)-N-phenyl-phenanthrene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  菲衍生物的分子内[2 + 2]光环加成 反应中区域选择性（直链与交叉环封闭）的逆转†

  摘要：

  分子内[2 + 2]光环加成的芳族链酰亚胺 双菲各部分提供了直环和交叉环封闭产物。环加合物的比例取决于反应时间和温度，这导致区域选择性的逆转。证明该反应涉及逆向环加成。交叉闭环产物主要在较低的反应温度下在反应的早期形成。相反，在较高的反应温度和延长的辐照下，直环闭环产物占主导。

  DOI：

  10.1039/c000179a