1,4-bis(bromomethyl)-2,3-dimethoxynaphthalene | 847479-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(bromomethyl)-2,3-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 1,4-dibromo-2,3-dimethoxynaphthalene
• CAS: 847479-82-7
• 化学式: C₁₄H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 374.072
• InChiKey: XTHYJEROGGZPCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189 °C (decomp)
• 沸点：
  425.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(bromomethyl)-2,3-dimethoxynaphthalene 在 三溴化硼 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 2,3-二羟基萘-1,4-二甲酰基
  参考文献：
  名称：

  由基于萘二醇的无环双（salamo）型四肟配体构建的四种均双金属和杂双金属3d / 3d-2s配合物

  摘要：

  摘要同/异三核金属（II）配合物[Zn3（L）（OAc）2（CH3OH）2]·3CHCl3（1），[Zn2（L）Ca（OAc）2]·CHCl3（2），[Zn2（ L）Sr（OAc）2]（3）和[Zn2Ba（L）（OAc）2（CH3OH）]·CH3OH·CHCl3（4），具有新型无环双（萨拉莫）型四肟配体H4L，通过元素分析，红外，紫外-可见光谱和荧光光谱进行表征。紫外可见滴定清楚地表明，H4L与Zn（II）离子的络合以合作方式提供了3：1（M：L）的化学计量比。配合物2、3和4可以通过配合物1与1当量的M（OAc）2（M2 + = Ca2 +，Sr2 +或Ba2 +）进行取代反应获得。配合物1-4的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。[Zn 3（L）] 2+单元的配位能力可以用作阳离子识别现象。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.05.060
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,4-bis(bromomethyl)-2,3-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  新型基于萘环的分子受体“ Zorbarene”的合成与络合特性

  摘要：

  报道了具有杯芳烃样结构的第一个2，3-二烷氧基取代的萘环基大环的合成。研究了这些八ahomotetraoxaisocalix [4]萘的络合性能。在所研究的条件下，杯新萘族的这些新成员并未表现出与C 60或C 70的明显络合，但与四甲基铵阳离子发生了显着的缔合常数，显示出较强的缔合常数，这表明除其他考虑外，与π-相比阳离子-π相互作用更强π与这些宿主有相互作用。八-O的X射线晶体结构-乙氧基衍生物显示出具有“扁平的部分圆锥”构象的结构，其中捕获了两个乙腈客体分子。

  DOI：

  10.1021/jo0484427

文献信息

• Synthesis of “calixarene-like” N,N-ditosyldiaza[3.3](1,4)naphthalenophanes
  作者：Huu-Anh Tran、Julie Collins、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1039/b717797f

  日期：——

  A series of new tetrahomodiazacalix[2]naphthalenes, containing 2,3-dialkoxy-substituted naphthalene units, have been synthesized and some of their properties are reported. All of the newly-synthesized macrocycles were highly symmetrical and conformationally rigid and revealed “calixarene-like” 1,3- alternate type structures.

  一系列含有2,3-二烷氧基取代萘单元的新型四氢二氮杂杯[2]萘化合物已经合成，并报道了它们的某些性质。所有新合成的宏环化合物均具有高度的对称性和构象刚性，呈现出类似“杯芳烃”的1,3-交替型结构。
• Naphthalenediol-based bis(Salamo)-type homo- and heterotrinuclear cobalt(II) complexes: Syntheses, structures and magnetic properties
  作者：Han Zhang、Wen-Kui Dong、Yang Zhang、Sunday Folaranmi Akogun

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.051

  日期：2017.9

  M(OAc)2 (M = Ca(II), Sr(II) and Ba(II)). In the crystal structures, the three metal(II) atoms occupy both the N2O2 and O6 sites of the ligand (L)4− moiety. Owing to the different nature of the N2O2 and O6 sites of the ligand H4L, the introduction of two different metal(II) atoms to the site-selective moiety, when compared with complex 1, leads to the replacement of the central Co(II) atom by different

  摘要合成了具有新的无环双（Salamo）型配体H4L的同核和异三核Co（II）配合物，通过N2O2 Salamo部分的金属化，该配体具有C形的O6位。通过使H4L与3当量的Co（OAc）2·4H2O反应获得同三核配合物[Co3（L）（OAc）2（CH3OH）2]·2CHCl3（1）。异三核配合物[Co2（L）Ca（OAc）2]（2），[Co2（L）Sr（OAc）2]（3）和[Co2（L）Ba（OAc）2（H2O）]·2CH3CH2OH（通过H4L与2当量的Co（OAc）2·4H2O和1当量的M（OAc）2（M = Ca（II），Sr（II）和Ba（II））反应获得4）。在晶体结构中，三个金属（II）原子同时占据了配体（L）4-的N2O2和O6位。由于配体H4L的N2O2和O6位点的性质不同，因此向位点选择部分引入了两个不同的金属（II）原子，与配合物1比较时，会导致中心Co（II）原子被不
• Synthesis and Complexation Properties of “Zorbarene”:  A New Naphthalene Ring-Based Molecular Receptor
  作者：Anh Huu Tran、David O. Miller、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1021/jo0484427

  日期：2005.2.1

  The syntheses of the first 2,3-dialkoxy-substituted naphthalene ring-based macrocycles which have calixarene-like structures are reported. The complexation properties of these octahomotetraoxaisocalix[4]naphthalenes were investigated. These new members of the calixnaphthalene family did not demonstrate any appreciable complexation with C60 or C70 under the conditions studied, but did so with the tetramethylammonium

  报道了具有杯芳烃样结构的第一个2，3-二烷氧基取代的萘环基大环的合成。研究了这些八ahomotetraoxaisocalix [4]萘的络合性能。在所研究的条件下，杯新萘族的这些新成员并未表现出与C 60或C 70的明显络合，但与四甲基铵阳离子发生了显着的缔合常数，显示出较强的缔合常数，这表明除其他考虑外，与π-相比阳离子-π相互作用更强π与这些宿主有相互作用。八-O的X射线晶体结构-乙氧基衍生物显示出具有“扁平的部分圆锥”构象的结构，其中捕获了两个乙腈客体分子。
• Syntheses, structures and catecholase activities of homo- and hetero-trinuclear cobalt(II) complexes constructed from an acyclic naphthalenediol-based bis(Salamo)-type ligand
  作者：Li-Hong Li、Wen-Kui Dong、Yang Zhang、Sunday Folaranmi Akogun、Li Xu

  DOI：10.1002/aoc.3818

  日期：2017.12

  A series of homo‐ and hetero‐trinuclear cobalt(II) complexes [Co3(L)(OAc)2(CH3CH2OH)(H2O)] (1), [Co2Ba(L)(OAc)2] (2) and [Co2Ca(L)(OAc)2]·CHCl3 (3), containing an acyclic naphthalenediol‐based ligand H4L were synthesized. All the three complexes were characterized by elemental analyses, IR, UV–vis spectra and single crystal X‐ray diffraction analyses. Comparative studies of the structures and spectroscopic

  一系列同核和异核三钴（II）配合物[Co 3（L）（OAc）2（CH 3 CH 2 OH）（H 2 O）]（1），[Co 2 Ba（L）（OAc ）2 ]（2）和[CO 2的Ca（L）（OAc）2 ]·氯仿3（3），含有无环萘基配位体H 4 L的合成。这三种复合物均通过元素分析（IR，UV –可见光谱和单晶X射线衍射分析。对这些配合物的结构和光谱性质进行了比较研究。所有复合物在MeCN中均显示儿茶酚氧化酶活性。使用UV -可见光谱，我们监测的3,5-二-的空气氧化叔-butylcatechol（3,5- DTBCH 2），以3,5-二-叔-butylquinone（3,5- DTBQ），这证实了这些络合物在增强催化反应中的重要作用。
• Four homo- and hetero-bismetallic 3d/3d-2s complexes constructed from a naphthalenediol-based acyclic bis(salamo)-type tetraoxime ligand
  作者：Jing Hao、Li-Long Li、Jin-Tong Zhang、Sunday Folaranmi Akogun、Li Wang、Wen-Kui Dong

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.060

  日期：2017.9

  homo/heterotrinuclear metal(II) complexes [Zn3(L)(OAc)2(CH3OH)2]·3CHCl3 (1), [Zn2(L)Ca(OAc)2]·CHCl3 (2), [Zn2(L)Sr(OAc)2] (3) and [Zn2Ba(L)(OAc)2(CH3OH)]·CH3OH·CHCl3 (4), with a novel acyclic bis(salamo)-type tetraoxime ligand H4L, were synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV–vis and fluorescence spectra. UV–vis titrations clearly show that complexation of H4L with Zn(II) ions affords

  摘要同/异三核金属（II）配合物[Zn3（L）（OAc）2（CH3OH）2]·3CHCl3（1），[Zn2（L）Ca（OAc）2]·CHCl3（2），[Zn2（ L）Sr（OAc）2]（3）和[Zn2Ba（L）（OAc）2（CH3OH）]·CH3OH·CHCl3（4），具有新型无环双（萨拉莫）型四肟配体H4L，通过元素分析，红外，紫外-可见光谱和荧光光谱进行表征。紫外可见滴定清楚地表明，H4L与Zn（II）离子的络合以合作方式提供了3：1（M：L）的化学计量比。配合物2、3和4可以通过配合物1与1当量的M（OAc）2（M2 + = Ca2 +，Sr2 +或Ba2 +）进行取代反应获得。配合物1-4的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。[Zn 3（L）] 2+单元的配位能力可以用作阳离子识别现象。