Boc-Aeg(Alloc)-OMe | 221554-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Aeg(Alloc)-OMe
• 英文别名: methyl N-<2-(N-Boc)aminoethyl>-N-glycinate；methyl N-(allyloxycarbonyl)-N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)glycinate
• CAS: 221554-91-2
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₆
• 分子量: 316.354
• InChiKey: QNXOTIVIUXBFJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Aeg(Alloc)-OMe 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 calcium chloride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 [(2-{2-[Allyloxycarbonyl-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-amino]-acetylamino}-ethyl)-trityloxycarbonyl-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状六聚肽核酸的液相合成

  摘要：

  通过在液相中使用发散方法，可以容易地获得环状的完全被N-保护的六聚体（氨基乙基甘氨酰胺），并且其由偶联合适的低聚物的正交片段组成。然后，通过一系列选择性的脱保护-偶联步骤，将该环状的N-保护的主链转化为肽核酸，从而以良好的总收率提供所需的结构。这样的程序可以为靶向任何短环肽核酸（包含每种核碱基）提供一种通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01776-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)glycine methyl ester dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Boc-Aeg(Alloc)-OMe
  参考文献：
  名称：

  短（F-）PNAs的改进的大规模液相合成和高温NMR表征

  摘要：

  我们报告了F-PNA三聚体10和PNA三聚体11的大规模合成。关键的改进是（2,4-二氟-5-甲基苯基）乙酸的简便两步合成（2）。相应的F-PNA低聚物10的水溶性是通过合成溶解度增强剂5a来实现的，该增强剂具有两个带正电且仅由PNA固有的结构元素组成。受保护且未配对的PNA n单体存在于2 n个构象异构体的混合物中，它们经历缓慢交换并导致复杂的NMR光谱。通过记录1 H-和13改进了结构分析高于聚结点的高温下的C-NMR谱图。完全受保护的主链衍生物在预期的地方显示出剧烈的共振，并且受保护的PNA的光谱显着简化，从而首次得以解释。修剪器10和11都被视为基于PNA的自我复制系统的构建块。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100243

文献信息

• Liquid-phase synthesis of polyamide nucleic acids (PNA)
  作者：Christophe Di Giorgio、Sandrine Pairot、Caroline Schwergold、Nadia Patino、Roger Condom、Audrey Farese-Di Giorgio、Roger Guedj

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01211-3

  日期：1999.2

  Three liquid-phase processes for the elaboration of short orthogonally protected PNA have been devised. Two of these methods are similar to the convergent and divergent approaches in peptide synthesis. The third process consists in building a fully protected polyamide backbone, by using as many different and orthogonal protecting groups as there are different types of nucleic bases in the targeted polyPNA. Simultaneous and selective cleavage of one kind of protecting group allows the simultaneous attachment of several identical nucleobase units. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.