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2,2,2-trifluoroethyl (2E,4E)-7-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-3-methylhepta-2,4-dien-6-ynoate | 866557-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoroethyl (2E,4E)-7-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-3-methylhepta-2,4-dien-6-ynoate
英文别名
2,2,2-trifluoroethyl (2E,4E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-methylhepta-2,4-dien-6-ynoate
2,2,2-trifluoroethyl (2E,4E)-7-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-3-methylhepta-2,4-dien-6-ynoate化学式
CAS
866557-52-0
化学式
C16H23F3O2Si
mdl
——
分子量
332.438
InChiKey
FQWJHOKGNXXXPK-PTSVWTKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    334.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:c367ef317d5a152cd4f54f13d4cb9a2e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoroethyl (2E,4E)-7-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-3-methylhepta-2,4-dien-6-ynoate甲基磺酰胺potassium carbonate Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到2,2,2-trifluoromethyl (2E,4S,5S)-7-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-4,5-dihydroxy-3-methylhept-2-en-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective cis,vic-Dihydroxylation of α,β,γ,δ-Unsaturated Carboxylic Esters: Enhanced γ,δ-Selectivity by Employing Trifluoroethyl or Hexafluoroisopropyl Esters
    摘要:
    研究了 α、β、γ、δ-不饱和羧酸酯的 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 的区域选择性作为 α-、β- 和 δ- 取代基的函数以及无氟酯与氟化酯的关系。后者表现出增加的或完全的γ,δ-选择性:六氟异丙酯优于三氟乙酯。 α,β-不饱和醛与磷叶立德 36 或膦酸根阴离子 41 的烯化反应提供了 α,β,γ,β-不饱和三氟乙酯,尤其导致完全反式选择性和 31 分别具有 94% E 选择性。
    DOI:
    10.1055/s-2006-951473
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过Hepta-2,4-diene-5- ynoic的区域选择性二羟基化合成类胡萝卜素黄嘌呤的2-烯基-4-亚烷基丁二烯-2-内酯(= α-烯基-γ-亚烷基丁烯内酯)核心结构。酸酯
    摘要:
    提出了一种新的立体选择性合成4-亚烷基丁-2-烯-4-内酯(= γ-亚烷基丁烯内酯)的新策略,该构型在C(4)处具有环外CC键的(Z)-构型。以4-亚烷基丁烯内酯31(方案4)的合成为例,其构成类胡萝卜素黄嘌呤黄嘌呤(1)和苦配素的亚结构。前体4-(1-羟烷基)丁烯内酯29的形成是通过27(29)的prop-2-yn-1-ol部分的环羰基化或异亚丙基保护的炔酸酯26(28)的加氢苯乙烯基化来完成的。),然后进行转缩醛化/酯交换反应(30)。通过抗选择性Mitsunobu脱水形成29-亚烷基丁烯酸内酯29 31。
    DOI:
    10.1002/hlca.200590149
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文献信息

  • Synthesis of the 2-Alkenyl-4-alkylidenebut-2-eno-4-lactone (=α-Alkenyl-γ-alkylidenebutenolide) Core Structure of the Carotenoid Pyrrhoxanthinvia the Regioselective Dihydroxylation of Hepta-2,4-diene-5-ynoic Acid Esters
    作者:Joachim Schmidt-Leithoff、Reinhard Brückner
    DOI:10.1002/hlca.200590149
    日期:2005.7
    A new strategy for the stereoselective synthesis of 4-alkylidenebut-2-eno-4-lactones (=γ-alkylidenebutenolides) with (Z)-configuration of the exocyclic CC bond at C(4) was developed. It is exemplified by the synthesis of 4-alkylidenebutenolactone 31 (Scheme 4), which constitutes a substructure of the carotenoids pyrrhoxanthin (1) and peridinin. The formation of the precursor 4-(1-hydroxyalkyl)butenolactone
    提出了一种新的立体选择性合成4-亚烷基丁-2-烯-4-内酯(= γ-亚烷基丁烯内酯)的新策略,该构型在C(4)处具有环外CC键的(Z)-构型。以4-亚烷基丁烯内酯31(方案4)的合成为例,其构成类胡萝卜素黄嘌呤黄嘌呤(1)和苦配素的亚结构。前体4-(1-羟烷基)丁烯内酯29的形成是通过27(29)的prop-2-yn-1-ol部分的环羰基化或异亚丙基保护的炔酸酯26(28)的加氢苯乙烯基化来完成的。),然后进行转缩醛化/酯交换反应(30)。通过抗选择性Mitsunobu脱水形成29-亚烷基丁烯酸内酯29 31。
  • Regioselective <i>cis</i>,<i>vic</i>-Dihydroxylation of α,β,γ,δ-Unsaturated Carboxylic Esters: Enhanced γ,δ-Selectivity by Employing Trifluoroethyl or Hexafluoroisopropyl Esters
    作者:Reinhard Brückner、Joachim Schmidt-Leithoff
    DOI:10.1055/s-2006-951473
    日期:2006.9
    The regioselectivity of Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) of α,β,γ,δ-unsaturated carboxylic esters was studied as a function of α-, β-, and δ-substituents and for fluorine-free versus fluorinated esters. The latter showed increased or complete γ,δ-selectivities: the hexafluoroisopropyl ester being superior to the tri­fluoroethyl ester. Olefinations of α,β-unsaturated aldehydes with phosphorus ylide 36 or phosphonate anion 41 provided α,β,γ,δ-unsaturated trifluoroethyl esters, leading inter alia to complete trans selectivity and to 31 with 94% E selectivity, respectively.
    研究了 α、β、γ、δ-不饱和羧酸酯的 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 的区域选择性作为 α-、β- 和 δ- 取代基的函数以及无氟酯与氟化酯的关系。后者表现出增加的或完全的γ,δ-选择性:六氟异丙酯优于三氟乙酯。 α,β-不饱和醛与磷叶立德 36 或膦酸根阴离子 41 的烯化反应提供了 α,β,γ,β-不饱和三氟乙酯,尤其导致完全反式选择性和 31 分别具有 94% E 选择性。
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