3-氯-6-甲基-5-噻吩-2-基-4-(2,4,6-三氟-苯基)-哒嗪 | 1002756-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-甲基-5-噻吩-2-基-4-(2,4,6-三氟-苯基)-哒嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-methyl-5-thiophen-2-yl-4-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-methyl-5-thiophen-2-yl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyridazine；3-chloro-6-methyl-5-thiophen-2-yl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine
• CAS: 1002756-63-9
• 化学式: C₁₅H₈ClF₃N₂S
• 分子量: 340.756
• InChiKey: JLBPBSPFWIRZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-甲基-5-噻吩-2-基-4-(2,4,6-三氟-苯基)-哒嗪 在 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-fluoro-6-methyl-5-thiophen-2-yl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)-1-丙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-氯-6-甲基-5-噻吩-2-基-4-(2,4,6-三氟-苯基)-哒嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9406

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Trah Stephan

  公开号：US20100113464A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula I as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 2 is an optionally substituted heteroaryl; R 3 is an optionally substituted aryl; and R 4 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, (VCehaloalkoxy, hydroxy or cyano; or an agrochemically usable salt form thereof.

  本发明涉及一种新的吡嗪衍生物，其化学式为I，作为活性成分具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性：其中R1为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基；R2为可选取代的杂环芳基；R3为可选取代的芳基；R4为氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，(VCe卤代烷氧基，羟基或氰基；或其农药可用盐形式。
• [EN] NOVEL PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2008009406A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula I as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R¹ is hydrogen, C₁-C₆alkyl, C₁-C₆haloalkyl or C₃-C₆cycloalkyl; R² is an optionally substituted heteroaryl; R³ is an optionally substituted aryl; and R⁴ is hydrogen, halogen, C₁-C₆alkyl, C₁-C₆haloalkyl, C₁-C₆alkoxy, (VCehaloalkoxy, hydroxy or cyano; or an agrochemically usable salt form thereof.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyridazine représentés par la formule I, en tant qu'ingrédients actifs qui ont une activité microbiocide, en particulier une activité fongicide : où R¹ représente l'hydrogène, l'alkyle en C₁-C₆, l'haloalkyle en C₁-C₆ ou le cycloalkyle en C₃-C₆; R² représente un hétéroaryle facultativement substitué; R³ représente un aryle facultativement substitué; et R⁴ représente l'hydrogène, l'halogène, l'alkyle en C₁-C₆, l'haloalkyle en C₁-C₆, l'alcoxy en C₁-C_6, l'haloalcoxy, l'hydroxy ou le cyano. L'invention concerne également une forme saline de ces nouveaux dérivés utilisable en agrochimie.
• WO2008/9406
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——