N-Carbethoxy-2-bromo-4,5-dimethoxyphenylethylamine | 17889-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Carbethoxy-2-bromo-4,5-dimethoxyphenylethylamine
• 英文别名: Ethyl-N-(2-brom-4.5-dimethoxy-phenethyl)carbamat；ethyl N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 17889-64-4
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₄
• 分子量: 332.194
• InChiKey: MKEPXMHOFIOHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbethoxy-2-bromo-4,5-dimethoxyphenylethylamine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-carbethoxy-2-(3',4'-dimethoxy-1'-phenanthryl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  菲内生物碱的分子内芳烃环加成方法

  摘要：

  描述了基于苯乙烯和芳烃之间的分子内Diels-Alder反应的菲生物碱的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61801-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3,4-dimethoxyphenethyl)carbamate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到N-Carbethoxy-2-bromo-4,5-dimethoxyphenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-2-苯基乙胺的亲电取代反应合成2-酰基四氢异喹啉和2-酰基-1,2,3,4-四氢-1,2-苯并噻嗪-1,1-二酮

  摘要：

  摘要 1-取代-5, 1,5-取代 7,8-二氧化-2-酰基四氢异喹啉 10 和 2-酰基-1,2,3,4-四氢-1,2-苯并噻嗪-1,1-二酮由于芳香环的亲电羟烷基化和氯磺化作用，N-酰基-2-苯乙胺与醛或氯磺酸反应得到12。

  DOI：

  10.1080/00397919808007028

文献信息

• The intramolecular aryne cycloaddition approach to aporphinoids. A new total synthesis of aristolactams and phenanthrene alkaloids
  作者：Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00644-n

  日期：1995.9

  A new procedure for the total synthesis of aristolactams and phenanthrene alkaloids, based on the intramolecular Diels-Alder reaction between styrenes and arynes, is described.

  描述了一种基于苯乙烯和芳烃之间的分子内狄尔斯-阿尔德反应的全合成马兜铃内酰胺和菲生物碱的新方法。